مقاله بررسی اثر ضد میکروبی عصاره های اتانولی ساقه، برگ و گل گیاه پیچک صحرایی (Convolvulus arvensis) بر روی باکتری سودوموناس آئروژینوزا در مدل حیوانی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بررسی اثر ضد میکروبی عصاره های اتانولی ساقه، برگ و گل گیاه پیچک صحرایی (Convolvulus arvensis) بر روی باکتری سودوموناس آئروژینوزا در مدل حیوانی دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی اثر ضد میکروبی عصاره های اتانولی ساقه، برگ و گل گیاه پیچک صحرایی (Convolvulus arvensis) بر روی باکتری سودوموناس آئروژینوزا در مدل حیوانی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی اثر ضد میکروبی عصاره های اتانولی ساقه، برگ و گل گیاه پیچک صحرایی (Convolvulus arvensis) بر روی باکتری سودوموناس آئروژینوزا در مدل حیوانی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بررسی اثر ضد میکروبی عصاره های اتانولی ساقه، برگ و گل گیاه پیچک صحرایی (Convolvulus arvensis) بر روی باکتری سودوموناس آئروژینوزا در مدل حیوانی :

تعداد صفحات:۶
چکیده:
دارو های گیاهی نسبت به داروهای شیمیایی عوارض جانبی اندکی دارند گیاهان مختلف در مناطق مختلف دنیا برای درمان بیماری های مختلف مورد استفاده قرار می گیرند سودوموناس آئروژینوزا سومین عاملشایع عفونت های بیمارستانی می باشد. مقاومت های آنتی بیوتیکی در برابر سودوموناس آئروژینوزا،یک نگرانی برای سلامت عمومی وبحران جهانی را ایجاد می کند پیچک صحرایی در درمان یبوست، زخم ها ، سرفه و تب و;کاربرد دارد. در این پژوهش از ۱۲ موش ماده بالغ Balb/c استفاده شد. این تعداد موشها به ۳دسته تقسیم شدند (هر دسته شامل گروه ۳، ۲، ۱ و گروه شاهد می باشد) در روز اول به تمام موشها از سوسپانسیون باکتری تهیه شده (۵) ۱۰*۵ باکتری در هر میلی لیتر به صورت داخل صفاقی تزریق شد،در روز دوم ۰/۵ سی سی از عصاره های اتانولی ساقه،برگ و گل پیچک صحرایی بصورت جداگانه به موشهای گروه ۳ و ۲ و ۱ هر دسته تزریق شد(بجز گروه های شاهد در هر دسته که بجای عصاره اتانولی ، نرمال سالین تزریق شد).پس از ۷روز، موشها را کشته و طحال موش ها را خارج و از سوسپانسیون رویی طحال موش ها به روش پورپلیت در محیط مولرهینتون آگار کشت انجام شد. بعداز ۲۴ ساعت باکتری ها برحسب cfu/spleen شمارش گردید.