مقاله طراحی ، کلونینگ و بیان داربوپوئتین در Leishmania tarentolae

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله طراحی ، کلونینگ و بیان داربوپوئتین در Leishmania tarentolae دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله طراحی ، کلونینگ و بیان داربوپوئتین در Leishmania tarentolae  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله طراحی ، کلونینگ و بیان داربوپوئتین در Leishmania tarentolae،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله طراحی ، کلونینگ و بیان داربوپوئتین در Leishmania tarentolae :

تعداد صفحات:۶
چکیده:
زمینه و هدف: داربوپوئتین واریته مهندسی شده ای از اریتروپویتین می باشد که دارای دو جایگاه N- گلیکوزیلاسیون اضافی در اسید آمینه های ۳۰ و ۸۸ شده است. این پروتئین تغییر یافته دارای نیمه عمر سرمی ۳ برابر و فعالیت بیولوژیک بیشتر نسبت به اریتروپویتین بوده وهدف از این تحقیق، افزایش بازده تولید داربوپوئتین بواسطه بیان در لیشمانیا تارانتولا (Leishmainiatarentolae) می باشد. روش ها: ژن داربوپوئتین باکمک دانش بیوتکنولوژی مولکولی طراحی، بهینه سازی ازنظر توالی کدونی و سپس توسط استراتژی برش در وکتور بیانی pLEXSY کلون گردید. تایید کلونی های ترانسفکت شده با استفاده از روش PCR با پرایمرهای تشخیصی سازه بیانی و پرایمرهای مخصوص داربوپوئتین انجام گرفت. القاء ژن داربوپوئتین کلون شده توسط تتراسایکلین انجام شد و بیان ژن با دو تکنیک SDS-PAGE و وسترن بلاتینگ آنالیز گردید. نتایج: آنالیز بیان ژن در سوش ترانسفکت شده توسط SDS-PAGE تاییدکننده ورود سازه ژنی به کروموزم انگل و بیان داربوپوئتین بودند. بهترین شرایط بیان، ۱۰ میکروگرم تتراسایکلین و زمان القاء ۷۲ ساعت بدست آمد. بحث و نتیجه گیری: در مجموع، سازه بیانی جهت بیان ژن داربوپوئتین در لیشمانیا تارانتولا طراحی و ساخته شد و پروتئین مذکور با موفقیت القاء گردید. هم اکنون مراحل بعدی پروژه به منظور ارزیابی عملکرد داربوپوئتین تولید شده در میزبان انگلی در حال انجام می باشد.