مقاله تجزیه و تحلیل RNA های کوچک (sRNAs) گندم نان(Triticum aestivum) در پاسخ به آلودگی با قارچ عامل بادزدگی سنبله(Fusarium (graminearum


در حال بارگذاری
مقاله تجزیه و تحلیل RNA های کوچک (sRNAs) گندم نان(Triticum aestivum) در پاسخ به آلودگی با قارچ عامل بادزدگی سنبله(Fusarium (graminearum
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
3 بازدید
۶۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله تجزیه و تحلیل RNA های کوچک (sRNAs) گندم نان(Triticum aestivum) در پاسخ به آلودگی با قارچ عامل بادزدگی سنبله(Fusarium (graminearum دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تجزیه و تحلیل RNA های کوچک (sRNAs) گندم نان(Triticum aestivum) در پاسخ به آلودگی با قارچ عامل بادزدگی سنبله(Fusarium (graminearum  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تجزیه و تحلیل RNA های کوچک (sRNAs) گندم نان(Triticum aestivum) در پاسخ به آلودگی با قارچ عامل بادزدگی سنبله(Fusarium (graminearum،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله تجزیه و تحلیل RNA های کوچک (sRNAs) گندم نان(Triticum aestivum) در پاسخ به آلودگی با قارچ عامل بادزدگی سنبله(Fusarium (graminearum :

تعداد صفحات:۸
چکیده:
توالی یابی RNA یا RNA-Seq روشی است که در سال های اخیر برای نمایه پایی ترانسکریپتوم توسعه یافته است وامکان شناسایی و نمایه یابی RNA های غیر کد کننده کوچک را با دقتی بالا و در تعدادی بسیارزیاد فراهم آورده است. RNAهای غیرکدکننده کوچک از طریق مکانیسم های خاموش کردن ژن طی رونویسی (TGS) یا خاموش کردن ژن پس از رونویسی (PTGS) بیان بسیاری ازژن ها را کنترل می نمایند. در این پژوهش با استفاده از پایگاه های داده ی مربوط به RNA های کوچک و ابزارهای بیوانفورماتیک و با بکارگیری روش های آماری، مقایسه دو کتابخانه RNA های کوچک مربوط به سنبله گندم در شرایط نرمال (۷۳۱۹۷۵ توالی) وآلودگی به قارچ فوزاریوم (۱۴۲۹۴۶۷ توالی) انجام شد. RNA های کوچک با بیان افتراقی بین دو شرایط ، نوع RNA های کوچک (miRNAیا siRNA بودن) و حفظ شده با جدید بودن ان ها شناسایی گردید. ژن های هدف برخی از توالی ها که بیشترین تفریق بیان را نشان داده بودند مشخص شد و شبکه ژنی بین آن ها تعیین گردید. نتایج نشان داد ۱۱۴۴۶ توالی دارای بیان افتراقی طی آلودگی به قارچ بودند. بررسی ژن های هدف و شبکه ژنی نیزنشان داد که عمده ژن های هدف از دسته عوامل رونویسی و به خصوص عوامل رونویسی اختصاصی گیاهان نظیر Squamosa promoter-binding protein-like (SPL) و Homeodomain-leucine zipper (HD-Zip) بودند.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.