مقاله تولید و بیان پروتئین نوترکیب فاکتور فعال کننده نوتروفیلی (HP-NAP) در میزبان بیانی E.coli BL21 و ساخت نانوذرات کیتوزان حامل آن درشرایط آزمایشگاهی


در حال بارگذاری
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
3 بازدید
۹۷,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله تولید و بیان پروتئین نوترکیب فاکتور فعال کننده نوتروفیلی (HP-NAP) در میزبان بیانی E.coli BL21 و ساخت نانوذرات کیتوزان حامل آن درشرایط آزمایشگاهی دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تولید و بیان پروتئین نوترکیب فاکتور فعال کننده نوتروفیلی (HP-NAP) در میزبان بیانی E.coli BL21 و ساخت نانوذرات کیتوزان حامل آن درشرایط آزمایشگاهی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تولید و بیان پروتئین نوترکیب فاکتور فعال کننده نوتروفیلی (HP-NAP) در میزبان بیانی E.coli BL21 و ساخت نانوذرات کیتوزان حامل آن درشرایط آزمایشگاهی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن مقاله تولید و بیان پروتئین نوترکیب فاکتور فعال کننده نوتروفیلی (HP-NAP) در میزبان بیانی E.coli BL21 و ساخت نانوذرات کیتوزان حامل آن درشرایط آزمایشگاهی :

تعداد صفحات:۹
چکیده:
اهداف: سرطان سینه از علل عمده مرگ و میر زنان در سراسر جهان می باشد. درمانهای دارویی متعارف با استفاده ازداروهای سیتوتوکسیک دارای سطح بالایی از عوارض جانبی برای بیمار است. بنابراین امروزه محققین به دنبال درمان جایگزین با اثرات جانبی کم و حداکثر بهره وری می باشند. فاکتور فعال کننده ی نوتروفیلی (HP-NAP) یکی از پروتئینهای مهم هلیکوباکتر پیلوری است. این پروتئین به عنوان یک فاکتور کموتاکتیک عمل کرده و موجب تولید رادیکال های آزاد و کموکاین ها می شود. HP-NAP دارای خاصیت ایمونومدولاتوری بوده و سبب القای بیان IL12 و IL23 از مونوسیت ها و نوتروفیل های انسانی می گردد. هدف از این مطالعه بررسی میانکنش پروتئین نوترکیب HP-NAP هلیکوباکترپیلوری بر مدل سرطانی سینه می باشد. مواد و روش ها: وکتور pet28a حامل ژن napA در میزبان کلونینگ E.coli DH5 ترانسفرم شد. سپس وکتور نوترکیب Pet28a/napA با استفاده از محلول ۱/۵ میلی مولار IPTG در میزبان بیانی E.coli BL21 القا شد. پروتئین تولید شده با استفاده از SDS-PAGE بررسی شده و پس از تخلیص با ستون کروماتوگرافی نیکل با استفاده از تکنیک وسترن بلاتینگ تایید شدند. نانوذرات کیتوزان تولید شد. سایز ذرات با دستگاه DLS میکروسکوپ الکترونی ارزیابی شد. پروتئین نوترکیب فاکتور فعال کننده نوتروفیلی (HP-NAP) در نانوذرات کیتوزان اینترپپ شد. یافته ها: بررسی بر روی الکتروفورز SDS-PAGE پروتئینی با وزن ۲۰ کیلودالتون را نشان داد. در نهایت پس از تخلیص پروتئین تولید شده توسط وسترن بلات تایید شد. با دستگاه DLS و میکروسکوپ الکترونی سایز نانوذرات در حدود ۱۵۰ تا ۲۰۰ نانومتر تائید شد. نتیجه گیری: بیان پروتئین تولید شده توسط ژن napA مورد تایید قرار می گیرد. این پروتئین با داشتن پتانسل تغییر پاسخهای سیستم ایمنی، سبب تغییر فنوتیپ از Th2 به فنوتیپ Th1 به واسطه تولید اینترفرون گاما و فاکتور نکروز دهنده توموری آلفا میشود و ممکن است ابزار مناسب و موثر جهت درمان سرطان در آینده باشد.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.