مقاله ایجاد دو واریانت از آنزیم EPSP synthase از طریق جهش زایی هدایت شده در موقعیت ۹۶

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله ایجاد دو واریانت از آنزیم EPSP synthase از طریق جهش زایی هدایت شده در موقعیت ۹۶ دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله ایجاد دو واریانت از آنزیم EPSP synthase از طریق جهش زایی هدایت شده در موقعیت ۹۶  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله ایجاد دو واریانت از آنزیم EPSP synthase از طریق جهش زایی هدایت شده در موقعیت ۹۶،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله ایجاد دو واریانت از آنزیم EPSP synthase از طریق جهش زایی هدایت شده در موقعیت ۹۶ :

تعداد صفحات:۶
چکیده:
آنزیم ۵- انول پیروویل شیکیمات ۳- فسفات سینتاز ( EPSPS ) مرحله ششم مسیر شیکیمات را که برای سنتز اسیدهای آمینه و ترکیبات حلقوی در جلبک ها، قارچ ها، باکتری ها و گیاهان پیشرفته ضروری است کاتالیز می کند. این آنزیم محل اثر علف کش گلایفوسیت می باشد که عمل بازدارندگی خود را از طریق رقابت با فسفو انول پیرووات( PEP ) در محل اتصال آن با این آنزیم اعمال می کند. اسیدهای آمینه متفاوتی در این آنزیم تغییر داده شده اند که هر کدام سطوح مقاومت متفاوتی را نسبت به گلایفوسیت نشان داده اند. یکی از اسیدهای آمینه ای که مورد مطالعه قرار گرفته اند گلایسین ۹۶ می باشد که در جایگاه اتصال PEP به آنزیم قرار دارد. در این مطالعه برای جایگزینی Gly96 با اسیدآمینه های آلانین (A) و والین(V) با استفاده از DNA ژنومی باکتری E.coli K12 ژن AroA مربوط به این آنزیم را با واکنش زنجیره ای پلیمراز(PCR) با پرایمرهای اختصاصی دارای جایگاه برش Xba1 و Sma1 تکثیر و در وکتور کلونینگpTZ57R/T همسانه سازی شد. برای ایجاد جهش های مورد نظر در ژن EPSPS از روش جهش زایی هدایت شده استفاده گردید. دراین روش ابتدا با استفاده از پرایمر موتانت و یکی از پرایمرهای اختصاصی ژن(P1) مگا پرایمر ایجاد و در مرحله بعد از مگاپرایمر به عنوان پرایمراختصاصی ژن استفاده و همراه با پرایمر اختصاصی دوم(P2) ، ژن جهش یافته با طول کامل تکثیر شد. ژن های جهش یافته در داخل وکتور pTZ5R/T همسانه سازی شد. ژن های تیپ وحشی و جهش یافته پس از توالی یابی برای تراریزش گیاه برنج در پلاسمید بیانی pPZPY122 همسانه سازی گردید.