مقاله کالیبراسیون دستگاه ترموسایکلر جهت بررسی تنوع ژنتیکی گیاه مامیران (Chelidonium majus)با استفاده ار مارکر مولکولی ISSR


در حال بارگذاری
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
2 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله کالیبراسیون دستگاه ترموسایکلر جهت بررسی تنوع ژنتیکی گیاه مامیران (Chelidonium majus)با استفاده ار مارکر مولکولی ISSR دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله کالیبراسیون دستگاه ترموسایکلر جهت بررسی تنوع ژنتیکی گیاه مامیران (Chelidonium majus)با استفاده ار مارکر مولکولی ISSR  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله کالیبراسیون دستگاه ترموسایکلر جهت بررسی تنوع ژنتیکی گیاه مامیران (Chelidonium majus)با استفاده ار مارکر مولکولی ISSR،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن مقاله کالیبراسیون دستگاه ترموسایکلر جهت بررسی تنوع ژنتیکی گیاه مامیران (Chelidonium majus)با استفاده ار مارکر مولکولی ISSR :

تعداد صفحات:۸
چکیده:
امروزه از نشانگرهای مولکولی در سطح وسیعی استفاده میشود. این تکنیک ها عمدتاً برای نقشه یابی ژنی، تشخیص ژنوتیپ های مطلوب، مطالعات تکوینی و فیلوژنتیک در گیاهان بکار برده می شوند. در این راستا پس از استخراج DNA از گیاه، نیازمند یک روش مناسب جهت تکثیر توالی قطعات DNA می باشد. چندشکلی تکثیر اختصاصی DNA (ISSR) یک روش ساده و قابل اعتماد برای تشخیص پلی مورفیسم DNA است و بطور گسترده ای در مطالعات تنوع ژنتیکی با استفاده از آغازگرهای بلند بکار گرفته میشود. در پژوهش حاضر که برای اولین بار در ایران صورت پذیرفت، واکنش ISSR و شرایط بهینه سازی چرخه دمایی برای تولید قطعات تکثیر ISSR از گیاه مامیران (Chelidonium majus) مورد بررسی قرار گرفت. برای تعیین شرایط بهینه، غلظت های مختلف MgCl2،DNA الگو، آنزیم Taq پلیمراز،پرایمر،dNTPs و همچنین برنامه های مختلف چرخه دمایی مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. با توجه به نتایج حاصله بهترین الگوهای باندی تجدیدپذیر با استفاده از ۹۴/. میکرولیتر از پرایمر،MgCl2 به مقدار ۷/. میکرولیتر،۲ میکرولیتر از DNA الگو،۳۷/. میکرولیتر dNTPs و ۲/. میکرولیتر Taq پلیمراز، که به حجم ۱۲/۵ میکرولیتر می رسانده شده بودند بدست آمد. از ۵ آغازگر استفاده شده، ۳ آغازگر ISSR-8،و ISSR-14 و ISSR-2 پلیمورفیسم را به صورت باندهای واضح نشان دادند. در نهایت با توجه به نتایج حاصل، واکنش ISSR -PCR بهینه سازی شده را میتوان در تجزیه و تحلیل تنوع ژنتیکی گیاه مامیران مورد استفاده قرار داد.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.