مقاله در مورد ویژگیهای پروکسید ساکن در سازه های پلی آنیلین

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 مقاله در مورد ویژگیهای پروکسید ساکن در سازه های پلی آنیلین دارای ۳۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله در مورد ویژگیهای پروکسید ساکن در سازه های پلی آنیلین  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله در مورد ویژگیهای پروکسید ساکن در سازه های پلی آنیلین،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله در مورد ویژگیهای پروکسید ساکن در سازه های پلی آنیلین :

ویژگیهای پروکسید ساکن در سازه های پلی آنیلین

چکیده :
از لحاظ علم شیمی پلی آنیلین های ترکیبی برای ساکن سازی پروکسیدها (HRP) بعد از فرایند فعال سازی مورد استفاده مورد استفاده قرار می گرفت . آنزیم های ساکن نسبت به آنزیم های آزاد که تحت تأثیر حلال های ارگانیک (اتانول ، استون و استونیتریل) قرار دارند عملکرد بهتری از خود نشان می دهند (بالای ۱۰%)

HRP ساکن شده همچنین وقتی تحت تأثیر روش گرمایی با ضریب گرمایی قرار دارند نیز عملکرد بهتری نسبت به آنزیم ها نشان می دهد . میزان PH آنزیم های ساکن و آزاد نشانگر واکنش های یکسانی است . هر چند PANIO-HRP نشانگر ضریب بالای قلیایی (بین ۹۰-۱۱) و ضریب جایگزیمی حداکثر PH در حدود دو Wcat.app و km.app و Kcap و Km مشاهده شد . آنزیم های ساکن شده نشان دهنده Km-app معادل ۵۲۰mm0l-1 و آنزیم های آزاد معادل بدون اسید پیروگالل می باشد .

مقدمه :
آنزیم های ساکن شده به عنوان موضوع تحقیقات روی فن آوری آنزیم ها در کاربردهای صنعتی مزایای بسیاری دارند . [۱,۲] . مزایای عملیاتی این آنزیم ها شامل : قابلیت استفاده مجرد ، اشتقاق سریع ، کنترل شکل گیری و جداسازی سریع از میانگین بازخورد می باشد .

روش های متعددی برای ساکن سازی آنزیم ها به عنوان روش های حمایتی وجود دارد . روش ها وحمایت ها برای ساکن سازی آنزیم های خاصی که برای اطمینان از فعال بودن آنزیم های به هم پیوسته مورد استفاده قرار می گیرد انتخاب می شوند . بنابراین فعالیت آنزیم های به هم پیوسته ممکن است از صفر تا بالاترین حد بر اساس موفقیت فرایند ساکن سازی متفاوت باشد .
پلی انیلین یک پلیمر محیطی بادوام با ویژگیهای فیزیکی و شیمیایی است که در سالهای اخیر به ویژه به دلیل رسانایی الکتریکی دیگر پلیمرها که در ساختار سنسورها استفاده می شود مورد توجه قرار داشته است .
در کنار این ویژگیهای جالب از لحاظ علم شیمی پلی انیلین های ترکیب شده ممکن است مثل یک سازه پلیمری مناسب با توجه به ویژگیهای شیمیایی از قبیل دسترسی آسان ، ترکیب پذیری بالا ، مقاومت بالا در مقابل دما و PH و مقاومت در برابر میکروارگانیسم ها ، مورد استفاده قرار گیرد .

اخیراً عملکرد بعضی پلیمرهای خانواده PANI را در ساکن سازی پروکسایدهای (HRP) گزارش کرده ایم .
در این مقاله ویژگیهای ساختار ساکن شده را که با آنزیم های آزاد از جمله ظرفیت واکنش با ترکیب های اولیه ، پایداری سازه های ساکن در مقابل PH و تغییرات دما ، مقاومت عملیاتی ساختار و پارامترهای کیفی Km و Kcat که نشان دهنده عملکرد بهتر آنزیم های ساکن شده هستند مقایسه شده اند گزارش کرده ایم .

مواد و روشها :
۱-۲-عامل ها :
HRP نوع دو بوسیله شرکت شیمیایی سیگما خریداری شده و تحت شرایط خلاء تقطیر شد تا اینکه مایع بی رنگی بدست آمد . همه عامل های دیگر آنالیز شده و بدون تصفیه مجدد مورد استفاده قرار گرفتند . محلولها بوسیله آب دیونیزه مهیا شدند.
۲-۲-پلی آنیلین های (PANI) از طریق اکسیداسیون شیمیایی محلول ۰۴۴moll-1 و محلول آمونیوم پورسولفات ۰۶۸ سنتز می شود . PANI متعاقباً بعد از روشی که توسط السن و اگرن [۱۱] تشریح شده در این روش ۲۵% محلول گلوتارادید در فسفر بافر آماده شده است و محلول در حالت رفلاکس قرار گرفت .

۳-۲-ساکن سازی آنزیم ها و آزمایش ها :
فرایند ساکن سازی HRP از طریق اضافه کردن ۱۰ml محلول آنزیم (Eu162) که در فرآوری شده ، انجام می پذیرد . این محلول به مدت ۲ ساعت در دمای تحریک شده و سپس ماده جامد بوسیله کاتالیزور و رشته می شود . تا آنزیم های غیر واکنش زا را از روی آن پاک کند . آنزیم های فعال که این وظیفه را به عهده دارند از طریق فرایند آزمایش فعالیت آنزیمی بعد از روش هالپین تست می شود .این آزمایش در دمای ( ) اتاق با استفاده از پیروگالل و به عنوان تغییر دهنده سرعت واکنش

انجام می شود . این نوع آزمایش های نمونه با اضافه کردن به فسفات بافر با PH 6.0 محتوی پیروگالل صورت می گیرد . واکنش روی می دهد و بعد از یک دقیقه نتیجه آزمایش در ۴۲۰nm ارزیابی می شود . آزمایش های مربوط به آنزیم های ساکن شده در شرایط مشابهی انجام می

پذیرد . به جز فرایند واکنش که تحت شرایط تحریک و با جداسازی PANIG-HRP از محلول ، بوسیله فرایند تصفیه از طریق بافر انجام می پذیرد . یک سری از فعالیت پروکسایدها با تشریح تغییرات در میزان جذب در مقیاس ۴۲۰m در دقیقه صورت می گیرد. مقادیر بدست آمده درازمایش بدون واکنش که بوسیله هیدروژن پروکساید یا پلیمر ها ایجاد می شود براساس این ارزیابی کاهش یافته است. همه آزمایش ها در سه مرحله انجام می گیرد نتایج به صورت میانگین وانحراف معیار نشان داده می شود.

ظرفیت HRP ساکن شده برای تشخیص مقادیر کاهش یافته آن به وسیله Catechof[13] گویاکل (۱۴) فونل(۱۵) دیناسیدین (۱۶) هیدروکونن ورسیوسینل (۱۷) صورت می گیرد. هیدروژن پروکسایدی به عنوان کاتالیزور اکسید شده برای همه تست انجام می شود.

۴۲ ویژگیهای HRP ساکن شده:
برخی از این ویژگیهای در مقایسه با آنزیم های طبیعی آزمایش شده اند.

۲۴۱ حداکثر PH
واکنش های PAN16-HRP با تغییر بافر محلول به شرح زیر است.
۱) ۰۱ mol و ۰۲ MOL –۱ پتاسیم فسفات برای ۳۰;۱mol 1-1 , PH2.0 برای PH4.6 تا PH 8.0 و ۰۲ mol1-1 یا سدیم بورات برای PH9.0-11

۲۴۲ حداکثر دما و مقاومت در برابر گرما
دمای حداکثر با حرارت دادن PAN16-HRP در وان آب گرم به مدت ۱ دقیقه در دمای ۹۰-۳۰ مشخص می شود. بعد از این مرحله واکنش با اضافه کردن محلولی که قبلا گرم شده شروع می شود مقاومت در برابر گرما ازطریق دمای (۵۵c) و تعلیق در فسفر بافر ۰۱ mol 1-1 آزمایش می شود. سپس محلول فورا به شکل یخ در می آید و برای آزمایش پایداری آماده می شود.

۲۴۳ فعالیت متوسط ارگانیک

فعالیت مستقیم با وجود محلول های ارگانیک (متانول ۱تانول واسترنتریل) که تمرکز آنها در آزمایش نهایی از ۵-۲۰% viv درجه بندی میشود.
۲۴۵ بررسی ساختارهای میکل –منتن
این بررسی از طریق تغییر تمرکز پیروگالل از صورت می‌گیرد.

نتیجه و بحث:
ویژگیهای ساختار PAN16-HRP
این ساختارقادر بود همه کاتالیزور های آزمایش شده ای را که بوسیله HRP به همراه هیدروژن پروکساید اکسید می شوند اکسید نماید. واکنش پذیر در مقابل این مواد همانگونه که در مورد این آنزیم انتظار می رفت بسیار متفاوت بود. واکنش پذیری PAN16-HRP در مقابل پیروگالل فنول و کاتکل بسیار شبیه واکنش پذیری آنزیم ها آزاد بود. نتیجه آنزیم متوکسلیت روی PAN16.HRP نشان داده شده و احتمالی ۱۲/۱۱۳/۳% خطا در نتیجه واکنش به چشم خورد.

در قیاس با HRP آنزیم ساکن شده واکنش پذیری پایین در مقابل ری سرسینول و هیدروکوئین نشان میدهند. به علاوه شکل گیری محصول بدون اضافه کردن هیدروژن پروکساید مشاهده می شود.
رشد کلی وقابل توجهی در آنزیم ها ساکن شده در فرایندی که به واسطه افزایش PH وگرما روی می دهد مشاهده می شود. هر چند آنزیم های ساکن و طبیعی در آزمایش PH منحنی های بسیار مشابهی نشان میدهند. PAN16.HRP فعالیت بالایی به ویژه در درجه قلیایی نشان میدهد.

ساختار طبیعی آنزیم ها و PAN16.HRP تفاوت نسبی در منحنی گرمایی نشان میدهند. آنزیم های طبیعی منحنی توپی شکل نشان میدهند که دارای حداکثر افزایش دما است. از سوی دیگر PAN10-HRP نشانگر صددرصد فعالیت در دمای ۶۰C است که بعد از آن به آرامی این دما کاهش می یابد.
و به میزان ۲۰ درصد فعالیت در دمای c 80 می رسد.
نمودار ها نشان می دهند منحنی مقاومت گرمایی آنزیم های ساکن و آزاد در دمای ۵۵c می باشد. مقاومت گرمایی HRP شناخته شده و استفاده از آن به عنوان شاخص فرایند فتوسنتز

پیشنهاد شده است. مقاومت این آنزیم در برابر نوسان گرمایی به ساختار آن در ارتباط است. همانطور که در نمودار ها دیده می شود. منحنی خاموشی آنزیم ها ساکن و فعال شبیه مقادیری است که توسط ونگ اتال بدست آمده است باید اشاره کرد که مقاومت گرمایی PAN16-HRP بهتر از سیستم طبیعی است.وجود ایزوآنزیم‌های با مقاومت گرمایی متفاوت باعث وجود منحنی های با دو فاز متفاوت واکنش می‌شود.

مقاومت HRP با وجود چند محلول ارگانیک و ترکیبی بسیار ویژه ای است . که در مورد این آنزیم به آن اشاره شده است. در کنساتراسیون پایین تر از ۷/۱۰۷ آنزیم های سکان و آزاد.واکنش های مشابهی در برای بر اتانول و استون نشان دادند که احتمالا به دلیل این فرایند حلال ها برای استفاده می مانند فعالیتها در کنسانتراسیون ۲۰% محلول های ارگانیک در نمودار ۱ نشان داده

شده اند. این واکنش احتمالا نتیجه ظرفیت بیشتر پلیمرها برای نگهداری محلول ارگانیک در سطح است که باعث ایجاد محیطی هیدرات شده برای کاتالیز آنزیم ها است.مقاومت PAN16-HRD تا حدودی با دو محلول دیگر قابل قیاس است. هر چند هنوز فعالیتی بالاتر از آنزیم های آزاد دارد.

اصولا چند نمونه HRP ساکن شده با مقاومتی بین ۵ روز ۶ ماه دارند. در این آزمایش شرایط ساکن سازی و ذخیره سازی با مقاومت HRP در ارتباطند. فعالیت های بعد از مرحله ذخیره سازی ادامه می یابند وآنزیم های آزاد در نمودار ۲ نشان داده شده اند.

تاثیر ساکن سازی بر پارامترهای کینتیک Kcat/Kcta.pp, km/hm.app نیز مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج بدست آمده با استفاده از پیروگالل به عنوان ماده اصلی در نمودار ۳ نشان داده شده است. رابطه بین سرعت شکل گیری محصول (پورپورگالین) وکنسانتراسیون ماده اصلی اغراق گونه است که در طرح دوگانه لاین ویور- برک (نمودارها) نشان داده شده است.
اشاره به این موضوع مهم است که این ارزیابی ها در PH6.0 انجام گرفته اند در حالیکه حداکثر PH برای HRP آزاد ۸۰ می باشد. آنزیم های آزاد همانطور که انتقال می رفت عملکرد بهتری دانند. گذشته از این مشاهدات نتایج نشانگر ویژگیهای قابل توجهی در سیستم PANI6-HRP می باشد.
فرایند ساکن سازی و در نتیجه پلیمرها. در ساختار آنزیم ها وپیروگالل ندارند. که باعث می سوزد Km.app بعداز مرحله ساکن سازی تغییر کمی بپذیرد. حرکت محدود آنزیم که ناشی از فرایند ساکن سازی است عواملی چون میزان پایین ماده اولیه از قسمت بالا گرفته تا سطح آن در نتیجه آزمایش تاثیر بگذارند. به این وجود ویژگیهای ساختار PANIG-HRP به وضوح افزایش یافت که این مساله با توجه به معیارهای Keat-app تشریح شده که نشان می دهد عملکرد بهتر آنزیم های ساکن شده با آنزیم های فعال مقایسه شده اند.

۴نتیجه گیری :

در این آزمایش نشان دادیم پیوستگی عناصر HRP به پلی آنیلین منجر به افزایش مقاومت این آنزیم ودر نتیجه افزایش پارامترهای مقاومت از جمله مقاومت گرمایی. مقاومت در برابر PH بالا و مقاومت در طی فرایند ذخیره سازی می شود. DAN10-HRP باعث فعالیت آنزیم ها در کنار حلال های ارگانیک متل اتانول ، واستونتریل می شود. در این صورت پلیمر به نظر می رسد نقش بسیار مهمی درایجاد لایه های حلال داشته باشد.
پارامترهای کنتیک نشان دهنده عملکرد مناسب سیستم ساکن شده در مقایسه با آنزیم های آزاد هستند. لازم به اشاره است اختلاف بسیار کمی در معیارهای Km,Km-app مشاهده شده و عملکرد بهتر آنزیم های ساکن شده ملاک ارزیابی معیارهای Kcat-app می باشند.