مقاله کلونینگ ژن هورمون رشد انسانی نوترکیب در باکتری لاکتوکوکوس لاکتیس ۳۹۰۰ NZ

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله کلونینگ ژن هورمون رشد انسانی نوترکیب در باکتری لاکتوکوکوس لاکتیس ۳۹۰۰ NZ دارای ۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله کلونینگ ژن هورمون رشد انسانی نوترکیب در باکتری لاکتوکوکوس لاکتیس ۳۹۰۰ NZ  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله کلونینگ ژن هورمون رشد انسانی نوترکیب در باکتری لاکتوکوکوس لاکتیس ۳۹۰۰ NZ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله کلونینگ ژن هورمون رشد انسانی نوترکیب در باکتری لاکتوکوکوس لاکتیس ۳۹۰۰ NZ :

تعداد صفحات:۵
چکیده:
لاکتوکوکوس لاکتیس یکی از بهترین باکتریهای اسید لاکتیک مطالعه شده برای کارهای ژنتیکی میباشد L. Lactis برای تولید پروتئینهای زیستی مفیدوبرای انتقال DNA پلازمیدی به سلولهای یوکاریوتی مناسب میباشد. سیستم بیان ژن در این باکتری که کنترل شده با نایزین میباشد، یکی از موفقترین وگسترده ترین ابزار استفاده شده برای تنظیم بیان ژن در باکتریهای گرم مثبت میباشد. این سیستم بیان تضمین میدهد که نه ژن مقاومت به آنتی بیوتیکونه آنتی بیوتیک در پروتئین بدست آمده حضور ندارد . در این مطالعه از L. lactis NZ3900 که یک سویه جهش یافته با حذف lacF میباشد به عنوان میزبان استفاده شد. قطعه ژنی کدکننده هورمون رشد با روش PCR تکثیر شد سپس با دو آنزیم محدودالآثر Nco1 و Sac1 هضم دوگانه روی ژن و وکتور انجام شد و ژن پایین دست پروموتور القاءشونده با نایزین nisA در پلازمید ۸۱۴۹ pNZ توسط آنزیم T4DNA لیگاز الحاق یافت. سپس پلازمید نوترکیب به روش الکتروپوریشن به داخل L. lactis منتقل شد. حذف ژن lacF باعث عدم رشد این سویه بر روی لاکتوز میشود مگر اینکه این ژن از طریق پلازمید فراهم شود غربالگری در این سیستم براساس توانایی رشد بر روی لاکتوز میباشد. محیط اختصاصی که برای غربالگری کلنیهای Lac + استفاده میشود محیط الیکر میباشد کلنی هایی که وکتور را دریافت کرده باشند بر روی این محیط زرد می شوند.