دانش رسان |
مرکز علم و دانش کشور مقاله کلونینگ ژن ESAT-6 مایکوباکتریوم بویس در وکتور + pcDNA3.1 به عنوان پایه DNA واکسن
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
مقاله کلونینگ ژن ESAT-6 مایکوباکتریوم بویس در وکتور + pcDNA3.1 به عنوان پایه DNA واکسن دارای ۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد مقاله کلونینگ ژن ESAT-6 مایکوباکتریوم بویس در وکتور + pcDNA3.1 به عنوان پایه DNA واکسن کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله کلونینگ ژن ESAT-6 مایکوباکتریوم بویس در وکتور + pcDNA3.1 به عنوان پایه DNA واکسن،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن مقاله کلونینگ ژن ESAT-6 مایکوباکتریوم بویس در وکتور + pcDNA3.1 به عنوان پایه DNA واکسن :
تعداد صفحات:۴
چکیده:
بیماری سل گاوی که توسط مایکوباکتریوم بویس ایجاد میشود همچنان به عنوان یک معضل اقتصادی در کشورهای مختلف و به منزله یک خطر جدی بهداشت عمومی در کشورهای در حال توسعه است. بیش از ۵۰ میلیون راس گاو آلوده به M .bovis خسارات اقتصادی گسترده ای را در سراسر جهان سالانه حدود سه میلیارد دلار به بخش کشاورزی وارد میسازند و یکی از راههای کنترلی، واکسیناسیون می باشد که در این راستا واکسنهای نوترکیب به دلیل مزایای خاص بسیار مورد توجه می باشند. ژن ESAT-6 کد کننده پروتین ایمنی زا ۶ کیلو دالتونی ESAT می باشد که به عنوان یکی از آنتی ژن های مهم این میکروارگانیسم جهت تولید واکسن های نوترکیب مورد هدف می باشد. در این تحقیق ابتدا کل ژنوم باکتری مایکوباکتریوم بویس استخراج و بوسیله پرایمرهای اختصاصی ژن ESAT-6 در طی PCR تکثیر شد. قطعه ژنی تکثیر شده خالص شده و بوسیله ایجاد سرهای مکمل با استفاده از آنزیمهای هضم کننده در وکتور +pcDNA3.1 وارد شد، تکثیر پلاسمید در باکتری E. Coli صورت گرفت و صحت پلاسمید نوترکیب حاصل به روشهای هضم آنزیمی و سکوئنسینگ تایید گردید.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
