مقاله شناسائی ویروس اسهال ویروسی گاوان BVDV در گاو های شیری گاوداری های صنعتی استان خراسان رضوی با استفاده از الایزا و RT-PCR

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله شناسائی ویروس اسهال ویروسی گاوان BVDV در گاو های شیری گاوداری های صنعتی استان خراسان رضوی با استفاده از الایزا و RT-PCR دارای ۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله شناسائی ویروس اسهال ویروسی گاوان BVDV در گاو های شیری گاوداری های صنعتی استان خراسان رضوی با استفاده از الایزا و RT-PCR  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله شناسائی ویروس اسهال ویروسی گاوان BVDV در گاو های شیری گاوداری های صنعتی استان خراسان رضوی با استفاده از الایزا و RT-PCR،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله شناسائی ویروس اسهال ویروسی گاوان BVDV در گاو های شیری گاوداری های صنعتی استان خراسان رضوی با استفاده از الایزا و RT-PCR :

تعداد صفحات:۴
چکیده:
استان خراسان رضوی یکی از قطب های دامپروری کشور محسوب می گردد. نظر به مرز طولانی این استان با دو کشور افغانستان وترکمنستان تشخیص، کنترل و پیشگیری بیماری های عفونی در این استان بسیار با اهمیت است . بیماری اسهال ویروسی گاوان BVD به وسیله پستی ویروس از خانواده فلاوی ویریده ایجاد می گردد.این ویروس قادر است گاو های آبستن را آلوده کند و بسته به زمان آلودگی موجب بروز علائم مختلف گردد. چنانچه این آلودگی در زمان کمتر از ۱۱۰ روزگی اتفاق افتد گوساله هائی که بعد ها بدنیا خواهند آمد هیچ گونه علائم بیماری را نخواهند داشت اما آلوده بوده و علاوه بر اینکه ویروس را به میزان زیاد دفع می نماید در نهایت به عنوان دامی با عفونت پایدار PI می باشد. هدف از این مطالعه به دست آوردن میزان شیوع آلودگی گاوهای صنعتی استان خراسان رضوی به ویروس BVD به روشهای الایزا و RT-PCR می باشد.در این مطالعه تعداد ۱۲۰ نمونه خون از گاو های صنعتی استان جمع آوری شد. پس از جدا سازی سرم،آزمایش شناسائی آنتی ژن با استفاده از کیت الیزای SERELISABVD P80 Ag Mono Indirect(ASBVD6( و نیز آزمایش شناسائی مولکولی ویروس با استفاده از RT-PCR ا نجام گرفت استخراج RNA بوسیله کیت High Pure Viral Nucleic Acid Kit شرکت Roch طبق دستورالعمل انجام شد. ساخت cDNA توسط کیت Accupower RocketScript RT PreMix با استفاده از پرایمر برگشتی UTRR صورت گرفت ودرنهایت قطعه موردنظربوسیله پرایمرهای UTRF وUTRR به روش RT-PCR تکثیریافت و پس از الکتروفورز با استفاده از ژل یک درصد در کنترل مثبت و نیز نمونه مثبت باند ۲۹۶ bp مشاهده گردید. نتایج نشان داد که با استفاده از هر دو روش الایزا و RT-PCR تنها یک نمونه مثبت مشاهد شد ۰/۸ درصد همچنین با استفاده از تعیین توالی قطعه مورد نظر درناحیه UTR5 ژنوم ویروس، نتایج مورد تایید قرار گرفت.