مقاله مقایسه مولکولی جدایه های Rhizoctonia solani AG-2-1 عامل شانکر ساقه کلزا در استان های شمالی ایران با استفاده از تکنیک ITS-RFLP


در حال بارگذاری
مقاله مقایسه مولکولی جدایه های Rhizoctonia solani AG-2-1 عامل شانکر ساقه کلزا در استان های شمالی ایران با استفاده از تکنیک ITS-RFLP
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
2 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله مقایسه مولکولی جدایه های Rhizoctonia solani AG-2-1 عامل شانکر ساقه کلزا در استان های شمالی ایران با استفاده از تکنیک ITS-RFLP دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله مقایسه مولکولی جدایه های Rhizoctonia solani AG-2-1 عامل شانکر ساقه کلزا در استان های شمالی ایران با استفاده از تکنیک ITS-RFLP  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله مقایسه مولکولی جدایه های Rhizoctonia solani AG-2-1 عامل شانکر ساقه کلزا در استان های شمالی ایران با استفاده از تکنیک ITS-RFLP،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله مقایسه مولکولی جدایه های Rhizoctonia solani AG-2-1 عامل شانکر ساقه کلزا در استان های شمالی ایران با استفاده از تکنیک ITS-RFLP :

تعداد صفحات:۸

چکیده:

قارچ Rhizoctonia solani از مهمترین عوامل محدود کننده کشت گیاهان در اکثر مناطق دنیا می باد. در این تحقیق برخی ایزوله های Rhizoctonia solani AG-2-1 به دست آمده از گیاهان کلزا با علائم شانکر ساقه از مزارع استان های مازندران و گلستان با استفاده از تکنیک ITS-RFLP با هم مقایسه شدند. پس از تکثیر قطعه ۶۶۶ جفت بازی ناحیه (Internal Transcribed Spacer)ITS جدایه ها با استفاده از جفت آغازگرهای ITS4 و ITS5 ، محصولات PCR حاصله با استفاده از آنزیم های برشگر HinfI, AvaII, HincII و TagI برش داده شدند. هضم محصولات PCR با استفاده از آنزیم HinfI در تمامی جدایه ها منجر به حاصل شدن ۲ قطعه ۳۸۰ و ۳۹۰ جفت بازی گردید. هضم محصول PCR جدایه ها با آنزیم AvaI نیز منجر به برش تمامی جدایه ها در یک ناحیه شده که از این برش باندهای ۱۳۰ و ۵۳۰ جفت بازی به دست آمد. زمانی که ناحیه تکثیر شده جدایه ها با آنزیم برشگر HincII برش داده شد باندهای ۲۶۰ و ۴۳۰ جفت بازی حاصل آمد. تمامی جدایه ها دارای ۱ ناحیه برش برای آنزیم TagI بوده و از هضم محصول PCR نمونه ها با این آنزیم برشگر باندهای ۳۵۰ و ۳۷۰ جفت بازی حاصل آمد. نتایج این تحقیق نشان داد جدایه های Rhizoctonia solani AG-2-1 عامل شانکر ساقه کلزا در ایران مونوژن بوده و ITS-RFLP با استفاده از آنزیم های برشگر HinfI, AvaII, HincII و TagI تفاوتی بین جدایه های مازندران و گلستان از نظر الگوی برش آنزیمی نشان نداد.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.