مقاله همسانه سازی ژن اینترفرون گامای انسانی در ناقل بیانی جهت بیان در ریز جلبک Dunaliella salina

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله همسانه سازی ژن اینترفرون گامای انسانی در ناقل بیانی جهت بیان در ریز جلبک Dunaliella salina دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله همسانه سازی ژن اینترفرون گامای انسانی در ناقل بیانی جهت بیان در ریز جلبک Dunaliella salina  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله همسانه سازی ژن اینترفرون گامای انسانی در ناقل بیانی جهت بیان در ریز جلبک Dunaliella salina،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله همسانه سازی ژن اینترفرون گامای انسانی در ناقل بیانی جهت بیان در ریز جلبک Dunaliella salina :

تعداد صفحات:۸

چکیده:

اینترفرون گاما سیتوکین اصلی سیستم ایمنی است که نقش مهمی در پاسخ ایمنی دارد، با رونوشتهای ویروسی تداخل می کند و در تهییج آنیژن موجود در سطح سلولها، بیان مولکول MHC و بهبود بافت سلولی در زخمهای التهابی نقش دارد. اثرات ضد توموری اینترفرون گاما، آن را به یک فاکتور ضدسرطانی مناسب تبدیل کرده است. D.salina ریز جلبک سبز تک سلولی است که متحمل به شوری و بدون دیواره سلولی سخت است و پتانسیل تبدیل به یک میزبان مناسب برای تولید آنتی بادی، واکسن خ وراکی و پلی پپتیدهای باارزش را دارا می باشد. با توجه به اهمیت دارویی پروتئین ا ینترفرون گامای انسانی، در بررسی حاضر ژن اینترفرون گامای انسانی، با استفاده از آغازگرهای اختصاصی رفت و برگشت که شامل جایگاههای برشی مناسب، توالی His tag، جایگاه پروتئازی فاکتور Xa و توالی دوطرف ژن اینترفرون گامای انسانی تکثیر شد. پس از هضم ناقل بیانی pCAMBIA1305.1، با اسظتفاده از آنزیم های برشی، محصول PCR برش خورده در واکنش اتصال با ناقل برش خورده، قرار گرفت و در مرحله بعد محصول اتصال طی فرایند ترانسفورم اسیون به روش شک حرارتی به سلولهای مستعد اشرشیاکلی سویه DH5a، انتقال داده شد. در نهایت محصول همسانه سازی توسط Colony PCR، هضم آنزیمی و تعیین توالی تأئید گردید.