مقاله همسانه سازی ژن پروتئینی پوششی ویروس ایرانی پیچیدگی بوته ی چغندقند (Beet curly top Iran virus) در ناقل بیان pQE30


در حال بارگذاری
مقاله همسانه سازی ژن پروتئینی پوششی ویروس ایرانی پیچیدگی بوته ی چغندقند (Beet curly top Iran virus) در ناقل بیان pQE30
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
1 بازدید
۹۷,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله همسانه سازی ژن پروتئینی پوششی ویروس ایرانی پیچیدگی بوته ی چغندقند (Beet curly top Iran virus) در ناقل بیان pQE30 دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله همسانه سازی ژن پروتئینی پوششی ویروس ایرانی پیچیدگی بوته ی چغندقند (Beet curly top Iran virus) در ناقل بیان pQE30  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله همسانه سازی ژن پروتئینی پوششی ویروس ایرانی پیچیدگی بوته ی چغندقند (Beet curly top Iran virus) در ناقل بیان pQE30،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله همسانه سازی ژن پروتئینی پوششی ویروس ایرانی پیچیدگی بوته ی چغندقند (Beet curly top Iran virus) در ناقل بیان pQE30 :

تعداد صفحات:۸

چکیده:

بیماری پیچیدگی بوته ی چغندرقند (curly top disease) از مهمترین بیماریهای ویروسی محدود کننده ی کشت چغندرقند به حساب می آید. این بیماری به طور کلی توسط چندین گونه متعلق به جنس Curtovirus (تیره ی Geminiviridae) از جمله ویروس ایرانی پیچیدگی بوته ی چغنرقند (BCTIV) ایجاد می شود. چارچوب خوانش V1 روی رشته ی ویروسی ژنوم ویروس، کدکننده ی پروتئین پوششی در اینگروه از ویروسهای گیاهی است. به منظور همسانه سازی این ژن، آغازگرهای اختصاصی طراحی و پس از استخراج دیانا، واکنش PCR به منظور تکثیر ژن مورد نظر انجام شد. نتیجه PCR تکثیر یک قطعه دیانا مورد انتظار به ا ندازه حدود ۷۵۰ جفت باز بد که پس از جداسازی از ژل، در ناقل pTZ57R/T همسانه سازی شد. ژن مربوطه پس از هضم آنزیمی از ناقل pTZ57R/T بازیابی و به ناقل pQE30 انتقال یافت. پلاسمید نوترکیب به سلولهای باکتری Escherishia coli سویه M15 منتقل گردید. پلاسمیدهای نوترکیب پس از کشت باکتری در محیط LB استخراج شدند. وجود قطعه ی مورد نظر توسط هضم آنزیمی و همچنین از طریق تعیین توالی قطعه همسانه سازی شده توسط شرکت Tech Dragon مورد تأئید قرار گرفت. همسانه سازی ژن پروتئین پوششی BCTIV در ناقل بیان می تواند به منظور بیان پروتئین پوششی و تهیه ی آنتی سرم برای شناسایی این گروه از ویروس ها در گیاهان آلوده مورد استفاده قرار گیرد.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.