مقاله شناسایی مولکولی G6PD چاتام (G1003A) در استان خوزستان


در حال بارگذاری
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
3 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله شناسایی مولکولی G6PD چاتام (G1003A) در استان خوزستان دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله شناسایی مولکولی G6PD چاتام (G1003A) در استان خوزستان  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله شناسایی مولکولی G6PD چاتام (G1003A) در استان خوزستان،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن مقاله شناسایی مولکولی G6PD چاتام (G1003A) در استان خوزستان :

تعداد صفحات:۶

چکیده:

نقص آنزیم گلوکز -۶- فسفات دهیدروژناز (G6PD) شایعترین آسیب آنزیمی وابسته به X مغلوب در انسان است که حدود ۴۰۰ میلیون نفر را درسراسر جهان مبتلا نموده است. علایم بالینی اصلی نقص در آنزیم G6PD شامل: آنمی همولیتیک حاد و زردی ناشی از عفونت، مصرف باقلا یا داروهای اکسیداتیو است. آنزیم G6PD اولین مرحله از مسیر پنتوز فسفات را کاتلایز می ند و تنها منبع تولید کننده نیروی احیا کنندگی درغالب NADPH می باشد. نقص در این آنزیم با هتروژنئیتی مولکولی و بیوشیمیایی قابل ملاحظه ای تشخیص داده می شود. تاکنون در حدود ۱۴۰ موتاسیون و ۴۰۰ اریانت بیوشیمیایی مختلف برای این آنزیم گزارش شده است. بر طبق مطالعات گذشته موتاسیون چاتام یکی از شایعترین موتاسیونهای آنزیم G6PD در ایران می باشد که دارای طیف شیوع از ۲/۱۷% تا ۲۷% است. هدف از این مطالعه مشخص نمودن شیوع G6PD چاتام در استان خوزستان می باشد. در این مطالعه ما ۲۳۱ نمونه خون از افراد مبتلا به نقص G6PD (79 مرد اهدا کننده خون غربال شده مبتلا و ۱۵۰ بیمار با سابقه فاویسم، آنمی و زردی نوزادی) را با استفاده از تکنیک PCR-RFLP مورد بررسی قرار دادیم. نتایج نشان دادند که ۲۰ بیمار از ۲۳۱ بیمار، موتاسیون چاتام داشتند که فراوانی ۸/۶۶% را مشخص می نماید.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.