مقاله کاربرد روش واکنش زنجیرهای پلیوراز- تفاوت طول قطعات حاصل از هضم ژنوم کلروپلاست برای ارزیابی روابط هاپلوتایپی و ساختار جمعیتی در برخی ژنوتیپهای سیب بومی ایراى و سه رقم تجاری


در حال بارگذاری
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
2 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله کاربرد روش واکنش زنجیرهای پلیوراز- تفاوت طول قطعات حاصل از هضم ژنوم کلروپلاست برای ارزیابی روابط هاپلوتایپی و ساختار جمعیتی در برخی ژنوتیپهای سیب بومی ایراى و سه رقم تجاری دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله کاربرد روش واکنش زنجیرهای پلیوراز- تفاوت طول قطعات حاصل از هضم ژنوم کلروپلاست برای ارزیابی روابط هاپلوتایپی و ساختار جمعیتی در برخی ژنوتیپهای سیب بومی ایراى و سه رقم تجاری  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله کاربرد روش واکنش زنجیرهای پلیوراز- تفاوت طول قطعات حاصل از هضم ژنوم کلروپلاست برای ارزیابی روابط هاپلوتایپی و ساختار جمعیتی در برخی ژنوتیپهای سیب بومی ایراى و سه رقم تجاری،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن مقاله کاربرد روش واکنش زنجیرهای پلیوراز- تفاوت طول قطعات حاصل از هضم ژنوم کلروپلاست برای ارزیابی روابط هاپلوتایپی و ساختار جمعیتی در برخی ژنوتیپهای سیب بومی ایراى و سه رقم تجاری :

تعداد صفحات:۸

چکیده:

روش واکنش زنجیرهای پلیمراز- تفاوت طول قطعات حاصل از هضم (PCR-RFLP) برای اولین بار در ایران برای ارزیابی و مشخص نمودن روابط هاپلوتایپی و ساختار جمعیتی در ۲۵ ژنوتیپ سیب بومی ایران از سه منطقه آذربایجان، البرز و زاگرس و سه رقم تجاری رددلیشز، فوجی و گالا بکار رفت. سه آغازگر عمومی کلروپلاست (K1K2, HK و SfM) و یک آنزیم برشی (MseI) در این بررسی استفاده شدند و از ژل آگارزبرای تفکیک باندها استفاده شد. آغازگر SfM به علت تولید تعداد زیادی باند در این بررسی قابل بهره برداری نبود. همچنین آغاز گر K1K2 پس از برش حالت یک شکلی تولید کرد و فقط برش دی.ان.ا حاصل از پرایمر HK حالت چندشکلی نشان داد. جهشهای مشخص شده توسط ترکیب پرایمر- آنزیم برشی HK-MseI جهشهای حذف- اضافه در محدوده ۲۰-۵۰bp بودند که نمونه ها را در پنج هاپلوتایپ (H4, H3, H2, H1 و H5) گروهبندی نمودند. هاپلوتایپ H1 بیشترین تعداد نمونه را پوشش داد بطوری که تعداد ۱۲ نمونه را بافراوانی ۴۲/۸۶% شامل می شد و کوچکترین هاپلوتایپ (H3) فقط دو رقم گالا و فوجی را دربر گرفت. سه هاپلوتایپ دیگر فراوانی نزدیک به یکدیگر داشتند (۱۷/۸۵%-۱۴/۳).

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.