مقاله کاربرد روش های مولکولی مبنی برزنجیره پلیمراز درشناسائی DNA قارچ مرده Gaeumannomyces graminis var.tritici در محیط کشت و بقایای گیاهی


در حال بارگذاری
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
4 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله کاربرد روش های مولکولی مبنی برزنجیره پلیمراز درشناسائی DNA قارچ مرده Gaeumannomyces graminis var.tritici در محیط کشت و بقایای گیاهی دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله کاربرد روش های مولکولی مبنی برزنجیره پلیمراز درشناسائی DNA قارچ مرده Gaeumannomyces graminis var.tritici در محیط کشت و بقایای گیاهی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله کاربرد روش های مولکولی مبنی برزنجیره پلیمراز درشناسائی DNA قارچ مرده Gaeumannomyces graminis var.tritici در محیط کشت و بقایای گیاهی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد


بخشی از متن مقاله کاربرد روش های مولکولی مبنی برزنجیره پلیمراز درشناسائی DNA قارچ مرده Gaeumannomyces graminis var.tritici در محیط کشت و بقایای گیاهی :

تعداد صفحات:۶

چکیده:

قارچ Gaeumannomyces graminis var. Tritici از مهم ترین عوامل بیماری های خاک زاد می باشد که باعث ایجاد پاخوره (take-all) در مناطق گندم خیز دنیا میشود. این قارچ در فصل رویش به صورت پارازیتی روی ریشه گیاهان میزبان و سایر گرامینه ها و پس از برداشت محصول به صورت ساپروفیتی در بقایای گیاهی و مواد آلی در خاک باقی می ماند. روش های متعددی برای شناسائی بیمارگرهای قارچی گیاهی بر مبنای تکنولوژی اسیدهای نوکلوئیک DNA در دسترس می باشد. در این بررسی با استفاده از پرایمر اختصاصی که از ناحیه ۱۸s-rDNA ریبوزومی طراحی گردیده بود دن،ان،ای قارچ مرده Gaeumannomyces graminis var. tritici در بقایای گیاهی در خاک و لوله های محیط کشت حاوی قارچ در کلکسیون نگهداری قارچها شناسائی گردید. دن ،ان، ای جدایه های قارچ Ggt مرده در در بقایای گیاهی در خاک با استفاده از روش CTAB استخراج گردید. نواحی توالی های ITS با استفاده از آغاز گرهای اختصاصی NS5-GGT-RP تکثیر گردید. این آغازگرها یک باند اختصاصی حدود ۴۱۰ جفت باز را در چهار جدایه ۲- T458 ،T24 ،T284 ،T478 را تکثیر نمودند ولی در سایر جدایه های T11 T479-2،T456،T279،T223-2،T205،T145،۱۰۳B، باندی دیده نشد. عدم شناسائی هشت جدایه Ggt بدلیل از بین رفتن DNA آنها است. این نوع بررسی ها می تواند به مطالعه جمعیت میکرواورگانیسم ها در خاک و سایر محیط ها کمک نماید

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.