مقاله همسان هسازی و تعیین خصوصیات ژن کد کننده ی آنزیم موالونات د یفسفات دکربوکسیلاز، درگیر درفرآیند بیوسنتز مایکوفنولیک اسید در قارچ پنی سیلیوم بروی کامپکتوم

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله همسان هسازی و تعیین خصوصیات ژن کد کننده ی آنزیم موالونات د یفسفات دکربوکسیلاز، درگیر درفرآیند بیوسنتز مایکوفنولیک اسید در قارچ پنی سیلیوم بروی کامپکتوم دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله همسان هسازی و تعیین خصوصیات ژن کد کننده ی آنزیم موالونات د یفسفات دکربوکسیلاز، درگیر درفرآیند بیوسنتز مایکوفنولیک اسید در قارچ پنی سیلیوم بروی کامپکتوم  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله همسان هسازی و تعیین خصوصیات ژن کد کننده ی آنزیم موالونات د یفسفات دکربوکسیلاز، درگیر درفرآیند بیوسنتز مایکوفنولیک اسید در قارچ پنی سیلیوم بروی کامپکتوم،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله همسان هسازی و تعیین خصوصیات ژن کد کننده ی آنزیم موالونات د یفسفات دکربوکسیلاز، درگیر درفرآیند بیوسنتز مایکوفنولیک اسید در قارچ پنی سیلیوم بروی کامپکتوم :

تعداد صفحات:۹

چکیده:

مایکوفنولیک اسید یک مروترپنوئید با خواص، ضد ویروسی، ضد باکتریایی، ضد توموری و بازدارندگی سیستم ایمنی بدن می باشد که توسط گونه های مختلف پنی سیلیوم، به ویژه پنی سیلیوم بروی کامپکتوم ۱ تولید می شود. در این تحقیق به منظور افزایش بازدهی تولید مایکوفنولیک اسید بر مبنای روش مهندسی متابولیک، شناسایی و تعیین خصوصیت ژن کدکننده ی آنزیم موالونات د یفسفات دکربوکسیلاز (mdd)مربوط به قارچ پنی سیلیوم بروی کامپکتوم MUCL19011 مد نظر قرار گرفت. به این منظور ابتدا با روش همسانه سازی بر اساس شباهت توالی ژن های شناخته شده در گونه های قارچی دیگر، قطعه ای از این ژن به طول ۷۵۰ جفت نوکلئوتید به دست آمد. سپس با استفاده از روش نوکلئوتید به دست آمد. سپس با استفاده از روش PCR ترکیبی نامتقارن دمایی ۲ نواحی بالادست و پایین دست این قطعه ژنی شناسایی شد. در مرحله بعدی چیدمان قطعات ژنی با استفاده از نرم افزارBioEdit انجام شد. سپس با استفاده از نرم افزارهای تحت شبکه BLAST و FGENESH توالی ژنی به دست آمده تجزیه و تحلیل شد. نتایج نشان داد توالی mRNAژن mdd دارای۱۲۹۳ جفت نوکلئوتید و توالی آمینواسیدی پیش بینی شده حاوی ۳۶۰ اسید آمینه می باشد. ساختار ژنی پیش بینی شده برای mdd وجود دو اگزون و جایگاه دم پلی A را نشان داد.