مقاله همسانه سازی ژن آنزیم تروپینون ردوکتاز ۲ (TR ??) pBI در ناقل بیان ۱۲۱ و انتقال به آگروباکتریوم

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله همسانه سازی ژن آنزیم تروپینون ردوکتاز ۲ (TR ??) pBI در ناقل بیان ۱۲۱ و انتقال به آگروباکتریوم دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله همسانه سازی ژن آنزیم تروپینون ردوکتاز ۲ (TR ??) pBI در ناقل بیان ۱۲۱ و انتقال به آگروباکتریوم  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله همسانه سازی ژن آنزیم تروپینون ردوکتاز ۲ (TR ??) pBI در ناقل بیان ۱۲۱ و انتقال به آگروباکتریوم،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله همسانه سازی ژن آنزیم تروپینون ردوکتاز ۲ (TR ??) pBI در ناقل بیان ۱۲۱ و انتقال به آگروباکتریوم :

تعداد صفحات:۶

چکیده:

اسکوپولامین و هیوسیامین از تروپان آلکالوئیدهای مهم دارویی هستند که بدلیل تاثیر آنها بر سیستم عصبی در درمان تشنج، سیاه سرفه و برونشیت مزمن مورد استفاده قرار میگیرند. در مسیر سنتز اسکوپولامین و هیوسیامین، تروپینون در نتیجه اثرسبب تبدیل تروپینون به یک آلکالوئید TR به این دو متابولیت ثانویه تبدیل میگردد، در حالی که آنزیم TR آنزیم وافزایش بیان دو متابولیت یاد TR با آنزیم TRII غیرتروپانی بنام کالیستیژن میشود. به منظور مطالعه میزان رقابت آنزیمبا pBI استخراج و به همراه پلاسمید ۱۲۱ DH5 سوش E.coli از TR نوترکیب حاوی ژن pBluescript شده، فاژمید جهت انتقال سنس برش داده Xba جهت انتقال آنتیسنس و با استفاده از Sac و BamH استفاده از آنزیمهای برشی در pBI به هم متصل شدند. ناقل نوترکیب ۱۲۱ T لیگاز ۴ DNA و ژن هدف و پلاسمید بعد از خالص سازی با استفاده از آنزیمهمسانه سازی و DH5 سوش E.coli جهت آنتیسنس برای خاموشی ژن و جهت سنس برای افزایش بیان ابتدا در باکتری و یک ( GV و ۳۱۰۱ LBA4404) Agrobacterium tumefaciens پس از تکثیر، برای انتقال به گیاه به داخل دو سوش PCR انتقال یافت و نتیجه با استفاده از روش های هضم آنزیمی و (MSV440) Agrobacterium rhizogenes سوشتائید شد.