مقاله ردیابی مولکولی ویروس موزاییک زرد لوبیا و معرفی میزبان جدید آن در استان گیلان

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله ردیابی مولکولی ویروس موزاییک زرد لوبیا و معرفی میزبان جدید آن در استان گیلان دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله ردیابی مولکولی ویروس موزاییک زرد لوبیا و معرفی میزبان جدید آن در استان گیلان  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله ردیابی مولکولی ویروس موزاییک زرد لوبیا و معرفی میزبان جدید آن در استان گیلان،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله ردیابی مولکولی ویروس موزاییک زرد لوبیا و معرفی میزبان جدید آن در استان گیلان :

تعداد صفحات:۶

چکیده:

ویروس موزاییک زرد لوبیا (Bean yellow mosaic virus-BYMV) یکی از مهمترین ویروسهای بیماریزا در گیاهان از جمله Potyvirus گیاهان لگومینه محسوب میگردد. این ویروس با پیکرههای رشتهای شکل بطول ۷۵۰ تا ۹۵۰ نانومتر عضو جنسبا علائم بدشکلی، زردی برگ، (Trifolium sp.) میباشد. طی سالهای ۱۳۸۹ و ۱۳۹۰ تعداد ۱۳۵ نمونه شبدر Potyviridae خانواده کوتولگی، پیسک و ابلقی بهمراه تعداد ۴۳۶ نمونه تصادفی از استان گیلان جمعآوری گردید. این نمونهها از نظر آلودگی به ویروس مورد آزمون قرار گرفتند. تعدادی از نمونه های مثبت در آزمون DAS-ELISA با استفاده از آنتیبادی اختصاصی و به روش BYMV با استفاده BYMV الایزا انتخاب شده و روی گیاهان محک مایه زنی مکانیکی شدند. همچنین آلودگی تعدادی از نمونه ها به ویروس از روش واکنش زنجیرهای پلیمراز و آغازگرهای اختصاصی طراحی شده برای ناحیه ژن پروتئین پوششی ویروس، مورد بررسی قرار و Chenopodium amaranticolor گرفت. حدود سه تا پنج روز پس از مایهزنی، علائم لکههای موضعی با حاشیه قرمز در ظاهر گردید. بر Vicia faba و P. vulgaris و حدود دو هفته بعد علائم سیستمیک شدن ویروس در گیاهان Phaseolus vulgaris 13 درصد / ۲۷ و ۳ / در نمونه های علائمدار و تصادفی بترتیب برابر با ۴ BYMV اساس نتایج آزمون الایزا درصد آلودگی به ویروس بود. نتایج حاصل از بررسی محصول پی.سی.آر نشاندهنده تکثیر قطعه دی.ان.ای بطول حدود ۹۰۰ جفت باز بود که با طول قطعه که در آزمون الایزا BYMV مورد انتظار مطابقت داشت. همچنین بکمک روش پی.سی.آر آلودگی تعدادی از نمونه های شبدر به فاقد واکنش مثبت بودند، تایید گردید. بر اساس نتایج بررسیهای بیولوژیکی، الایزا و آزمون پی.سی.آر آلودگی نمونههای شبدر بهدر گیاه شبدر از کشور بوده و میزبان شبدر BYMV مورد تایید قرار گرفت. این اولین گزارش از ردیابی مولکولی BYMV ویروس برای این ویروس از استان گیلان برای اولین بار در کشور در این تحقیق گزارش میگردد.