مقاله بررسی کالو سزایی در پنبه رقم ورامین و امکان انتقال ژن به آن

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بررسی کالو سزایی در پنبه رقم ورامین و امکان انتقال ژن به آن دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی کالو سزایی در پنبه رقم ورامین و امکان انتقال ژن به آن  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی کالو سزایی در پنبه رقم ورامین و امکان انتقال ژن به آن،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بررسی کالو سزایی در پنبه رقم ورامین و امکان انتقال ژن به آن :

تعداد صفحات:۸

چکیده:

یکی از مشکلات کشت بافت پنبه در باززایی غیر مستقیم وابستگی آن به ژنوتیپ است. لذا کالوس زایی در رقم ورامین با هدف به کالوس انجام شد. به منظور القای کالوس، ریزنمونه های هیپوکوتیل و برگ جدا و روی محیط کش تهای با gus انتقال ژنحاوی LBA کشت شد. از باکتری آگروباکتریوم تومفاشینس نژاد ۴۴۰۴ kinetin 2-4- و D غلظ تهای متفاوت هورمو نهای جهت تلقیح با کالوس استفاده شد. gus و ژن گزارشگر (nptII) و حامل ژ نهای مقاومت به کانامایسین PBI پلاسمید ۱۲۱کالو سهای دوماهه در سوسپانسیون باکتریایی به مدت ۵ و ۱۵ دقیقه تلقیح و به مدت ۳ روز در تاریکی ه مکشت شدند. سپس کالو سها به محیط کشت انتخاب حاوی کانامایسین ( ۵۰ میلی گرم در لیتر) انتقال یافتند. کالو سزایی در ریزنمونه هیپوکوتیل۲- ۰ میلی گرم در لیتر از هریک از هورمون های – ۴ / همراه با ۵ B بعلاوه ویتامین های ۵ MS نسبت به برگ بهتر بود و محیط کشت محی طکشت مناسبی جهت القای کالوس بود. با انتخاب کالو سهای زنده مانده و MgCL 0 میل یگرم در لیتر ۲ / و ۷۵ kinetin و D تایید شد. در مجموع نتایج این PCR به کالوس با استفاده از آزمون هیستوشیمیایی و gus مشکوک به تراریختی، صحت انتقال ژن ۰ درصد بوده است که بررسی نشان داد که درصد تراریزش در رقم ورامین نشان دهنده پایین بودن انتقال ژن در این رقم است.