مقاله بررسی اثرات سمیت سلولی منوترپنوئید فروتینین بر روی سلول های سرطان پستان وتراتوکارسینوما

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله بررسی اثرات سمیت سلولی منوترپنوئید فروتینین بر روی سلول های سرطان پستان وتراتوکارسینوما دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله بررسی اثرات سمیت سلولی منوترپنوئید فروتینین بر روی سلول های سرطان پستان وتراتوکارسینوما  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله بررسی اثرات سمیت سلولی منوترپنوئید فروتینین بر روی سلول های سرطان پستان وتراتوکارسینوما،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله بررسی اثرات سمیت سلولی منوترپنوئید فروتینین بر روی سلول های سرطان پستان وتراتوکارسینوما :

تعداد صفحات:۸

چکیده:

اگرچه شیمی درمانی یک روش کارآمد در درمان بدخیمی هایی همچون سرطان پستان و تراتوکارسینوما محسوب می شود، اما مقاومت داروئی سلول های سرطانی به داروهای تجویز شده اصلی ترین مانع در درمان این بیماری ها محسوب می شود. هدف: هدف از این پژوهش بررسی اثرات سمیت سلولی فروتینین، منوترپن مستخرج شده از Ferulla ovina بر روی سلولهای سرطان پستانMCF 7 و سلول های کارسینومای شبه جنینی(NTERA2) می باشد.روش ها: برای تعیینIC50 فروتینین، سلول های MCF 7 و NTERA2 با غلظت های متفاوتی از فروتینین شامل غلظت های ،۴۰ ،۳۰ ،۲۰ ،۱۰ ، ۵۰ و ۱۰۰میکروگرم بر میلی لیتر تیمار شده و سپس زنده ماندن سلول ها بوسیله تستMTTدر بازههای زمانی ۲۴ ۴۸ و ۷۲ ساعت به ترتیب۳۸ و ۳۲ و ۲۹ میکروگرم بر میلی لیتر بود. علاوه بر این فروتینین اثرات سمی خود را بر روی سلول هایNTERA2 در غلظت های۱۷ و ۱۶ و ۱۴میکروگرم بر میلی لیتر به ترتیب پس از۲۴ ۴۸ و ۷۲ ساعت اعمال کرد. جالب اینکه مشاهدات مورفولوژیک نیز اثبات کردند فیروتینین قادر است اثرات سمی خود بر هر دو رده سلولی را، که به صورت گرانولاسیون های سیتوپلاسمی قابل مشاهده بودند، تنها پس از گذشت ۹۰ دقیقه اعمال کند. با توجه به اثرات سمی چشمگیر فروتینین می توان از آن در مطالعات in vivo و کلینیکی آینده استفاده کرد.