مقاله جداسازی و همسانه سازی Cdna ژن منگنز پراکسیداز mnp ازقارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus


در حال بارگذاری
مقاله جداسازی و همسانه سازی Cdna ژن منگنز پراکسیداز mnp ازقارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
12 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله جداسازی و همسانه سازی Cdna ژن منگنز پراکسیداز mnp ازقارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus دارای ۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله جداسازی و همسانه سازی Cdna ژن منگنز پراکسیداز mnp ازقارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله جداسازی و همسانه سازی Cdna ژن منگنز پراکسیداز mnp ازقارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله جداسازی و همسانه سازی Cdna ژن منگنز پراکسیداز mnp ازقارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus :

تعداد صفحات:۵

چکیده:

تولید و پرورش قارچ خوراکی یکیازکاربردهای تجاری فن آوریهای میکروبی به منظور تبدیل زیستی ضایعات بخش کشاورزی به فراورده های با ارزش غذایی است درقارچ خوراکی دکمه ای (Agaricus bisporus انزیم های مختلفی ازابتدا رشد میسلیومی تا انتهای دوره میوه دهی تجزیه ترکیبات لیگنینی را درمحیط کمپوست برعهده دارند یکی ازمهمترین این انزیم ها انزیم منگنز پراکسیداز است که سهم عمده ای درتجزیه ترکیبات لیگنینی دارد به منظور انجام مطالعات مولکولی برروی انزیم منگنز پراکسیداز درقارچخوراکی دکمه ای سفید نژاد IM008 و اماده نمودن زمینه برای افزایش تولید این انزیم درقارچ خوراکی دکمه ای اقدام به جداسازی و همسانه سازی cDNA ژن کدکننده انزیم منگنز پراکسیداز گردید برای این منظور استخراج rna ازمیسلیوم های رشد یافته قارچ خوراکی برروی محیط کشت مایع عصاره کمپوست انجام شد و cDNA آن بوسیله انزیم رونوشت بردار معکوس ساخته شد پس ازتکثیر قطعه مورد نظر بوسیله واکنش زنجیره ای پلیمراز قطعه تکثیرشده درناقل pTZ57R/T قرارگرفت و سپس به باکتری E.coli سویه DH5 منتقل گشت پس ازاستخراج پلاسمید ازباکتریهای تراریخته پلاسمید استخراج شده موردهضم انزیمی قرارگرفت و درمرحله اخرقطعه تکثیرشده تعیین توالی شد.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.