پاورپوینت کارگاه ایمن سازی

توجه : این پروژه به صورت فایل power point (پاور پوینت) ارائه میگردد

  پاورپوینت کارگاه ایمن سازی دارای ۱۲۶ اسلاید می باشد و دارای تنظیمات کامل در Power Point می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل پاور پوینت پاورپوینت کارگاه ایمن سازی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

---

لطفا به نکات زیر در هنگام خرید

دانلود پاورپوینت کارگاه ایمن سازی

توجه فرمایید.

۱-در این مطلب، متن اسلاید های اولیه 

دانلود پاورپوینت کارگاه ایمن سازی

قرار داده شده است

۲-به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در پاورپوینت وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت  تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید

۳-پس از پرداخت هزینه ، حداکثر طی ۱۲ ساعت پاورپوینت خرید شده ، به ادرس ایمیل شما ارسال خواهد شد

۴-در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل اسلاید ها میباشد ودر فایل اصلی این پاورپوینت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

۵-در صورتی که اسلاید ها داری جدول و یا عکس باشند در متون زیر قرار داده نشده است

---

بخشی از متن پاورپوینت کارگاه ایمن سازی :

اسلاید ۱ :

تاریخچه

• پیشینه ایمن شناسی و پایه علمی آن به هزاره قبل از میلاد مسیح (ع) می رسد. مهرداد ششم (۱۲۱ ق م) چون نسبت به اطرافیان خود، حتی مادرش مشکوک بود، روزانه و بمقدار بسیار اندک از سم ارسنیک استفاده می نمود و در طی زمان این مقادیر نیز افزایش یافت تا هنگامیکه توانست نسبت به مقادیر کشنده این سم مقاومت نماید.
• در قرن دهم میلادی ابوبکر محمدبن زکریای رازی پزشک ایرانی آبله را از نظر بالینی تشریح نمود و عنوان کرد بهبودی از آبله با ایمنی بسیار طولانی همراه می باشد.
• ابوعلی سینا در قرن یازدهم میلادی نظریه خود را در مورد ایمنی اکتسابی ارائه نمود. پزشکان کشور پهناور چین از دیر زمان متوجه این مطلب مهم شده بودند که استنشاق ذرات خشک شده آبله باعث پیشگیری از بروز این بیماری می شود. سپس در خاورمیانه طی قرن ۱۳-۱۲ میلادی روش آبله کوبی بین جلدی با استفاده از ذرات زخم خشک و سائیده شده آبله بین مردم مرسوم گردید.

اسلاید ۲ :

• در قرن هجدهم میلادی پیلارنی و تیمونی این روش را به انگلستان بردند و خانم ماری ورتلی مونتاگو آن را اشاعه داد.
• ادوارد جنر در قرن هجدهم(۱۷۹۸ میلادی) متوجه شد که تلقیح زخم های خشک شده آبله گاوی می تواند انسان را از آبله انسانی حفاظت نماید. این کشف از آنجا ناشی شد که ملاحظه کرد شیردوشانی که با سرپستان گاو مبتلا به آبله گاوی در تماس می باشند، در مقابل ابتلاء به آبله انسانی مقاومت می نمایند.
• لوئی پاستور حدود یکصدسال بعد بافتخار کشف ادوارد جنر انگلیسی، اصطلاح واکسین را وضع نمود که بر گرفته شده از کلمه لاتین واکی (Vacca) به معنای ماده گاو می باشد.

اسلاید ۳ :

پیشینه تاریخی ایمنسازی

• ۳۰۰۰ سال قبل از میلاد

شواهدی دال بر استفاده پودر خشک آبله انسانی در داخل بینی بدست آمده است.

• ۲۰۰۰ سال قبل از میلاد

بهره گیری از پودر خشک آبله انسانی در داخل بینی در چین به ثبت رسیده است.

• ۱۵۰۰ سال قبل از میلاد

اهالی ترک (ترکیه امروزی) با واریولاسیون یعنی کاشت پودر خشک آبله در زخم پیشگیری از آبله را اشاعه دادند.

• سال ۱۷۰۰ میلادی

واریولاسیون در انگلستان و سپس با فاصله نه چندان طولانی، در آمریکا متداول گردید.

• سال ۱۷۸۰ میلادی

ادوارد جنر انگلیسی واکسن آبله انسانی را کشف نمود.

• سال ۱۸۸۰ میلادی

پاستور واکسن هاری را کشف کرد.

• سال ۱۹۷۴ میلادی

 صدور گواهینامه بین المللی ریشه کنی آبله در جهان صادر شد.

اسلاید ۴ :

واقعیت ها

üجرح واشنگتن رئیس جمهور امریکا به دلیل ابتلا به دیفتری، فوت نمود.

ü

üاولین اپیدمی سیاه سرفه در سال ۱۵۷۸ در پاریس گزارش شد.

ü

üدر سال ۶۵-۱۹۶۴ میلادی ۵/۱۲ میلیون نفر در امریکا به سرخجه مبتلا شدند و در پی آن ۲۰۰۰۰ نوزاد با سندرم سرخجه مادرزادی متولد شدند و در نهایت ۵/۱ میلیون دلار در این اپیدمی هزینه شد.

ü

üاولین واکسن پیشگیری کننده از سرطان، واکسن هپاتیت B  است.      (عامل اصلی سرطان کبد)

ü

üمرگ ملک الشعراء بهار به دلیل ابتلا به سل بوده است.

اسلاید ۵ :

ساختار ایمنی

• به مجموعه مکانیسم های دفاعی مورد استفاده در بدن بمنظور محافظت در برابر عوامل محیطی و بیگانه را ایمنی (Immunity) گویند.
• عوامل محیطی و بیگانه عبارتند از: میکروارگانیسم ها ( باکتری ها، ویروس ها، ریکنزیاها، پروتوزوئرها، قارچ ها، انگل های پرسلولی داخل و سطح خارجی بدن)، اجزاء یا فرآورده های آنها، غذا، مواد شیمیائی، داروها، گرده گیاهان و یا دیگر موارد مشابه می باشند.

ایمن شناسی Immunology

• به مکانیسم شناسائی و افتراق اجزاء خودی و غیرخودی در بدن و نیز واکنش های منتسب به آنها را در بافت ها و سلول ها و پدیدار شدن مولکول های جدید را به این علم مرتبط می دانند و به مجموعه این عوامل، ساختار ایمنی(Immune system) گویند. این سیستم به دو بخش ایمنی طبیعی(ذاتی) و ایمنی اکتسابی(تطبیقی) تقسیم بندی می شود.
• نقش عمده ایمنی از یک طرف به دفاع در مقابل عفونت های ناشی از میکروارگانیسم ها(موضوع مهم این کتاب) و از طرف دیگر به شناسائی پیوند بافت ها، پروتئین های جدید و دفاع در مقابل تومورها(خارج از بحث) منتهی می شود.

اسلاید ۶ :

ایمنی طبیعی(ذاتی) Innate Immunity

• به مجموعه بافت ها، سلول ها و عناصری که از بدو تولد وجود دارند و محافظت اولیه را در مقابل عفونت ها در کوتاه ترین مدت زمانی بعهده دارند و و اکنش ها آن غیر اختصاصی است و نیز بطور دائم در دسترس قرار دارند، ایمنی طبیعی می گویند.
• خطوط و یا سد دفاعی در ایمنی طبیعی یا ذاتی عبارتند از: پوست، غشاء مخاطی اندام های مختلف و یا سلول های اپی تلیال و ترشحات آنها در پوست، مخاط بینی، دستگاه تنفس، دستگاه ادراری- تناسلی، دستگاه گوارش از جمله تاثیر PH، اسیدهای چرب مترشحه از آنها، آنزیم ها، اینترفرون ها، ترانسفرین، لاکتوفرین و مواد رها شده از گلبول های سفید و هم چنین انواع پروتئین های سرم مثل؛ بتالیزین، آنزیم لیزوزیم(موجود در اشک و ترشحات پوست)، پلی آمین هاو از همه مهمتر عناصر سلولی موثر در ایمنی طبیعی از جمله: سلول های بیگانه خوار گرانولوسیت ها، ماکروفاژها و سلول های میکروگلیال دستگاه عصب مرکزی را می توان نام برد.
• سیستم ایمنی طبیعی(ذاتی) در مواجهه مکرر با میکروارگانیسم ها به نحوه یکسان پاسخ می دهد.
• در صورت عدم کنترل سد دفاع طبیعی بدن از طریق پوست، مخاط دستگاه گوارش و تنفس و ورود عامل عفونت در بافت ها و اندام ها پاسخ التهابی رخ میدهد.

اسلاید ۷ :

ایمنی طبیعی(ذاتی) Innate Immunity

• دو گونه از انواع فاگوسیت ها در گردش خون بنام نوتروفیل و مونوسیت از سلول های خونی(لکوسیت ها) می باشند که بمحل عفونت فراخوانده می شوند.
• نوتروفیل ها از مبدأ مغز استخوان در پاسخ به عفونت بسرعت افزایش می یابند.
• نوتروفیل ها اولین نوع از سلول هائی هستند که اغلب به عفونت ها، بویژه در عفونت باکتریائی و قارچی پاسخ می دهند.
• نوتروفیل ها در داخل عروق و جریان خون به عفونت مقابله می کند.
• مونوسیت ها در ایمنی طبیعی در بافت ها بنام ماکروفاژ متمایز می شوند و از مغز استخوان مشتق شده اند.
• مونوسیت ها(ماکروفاژها) بر خلاف نوتروفیل ها در بافت های خارج عروقی وارد شده و بمدت طولانی در این محل زنده می مانند.

اسلاید ۸ :

ایمنی طبیعی(ذاتی) Innate Immunity

• نوتروفیل ها و ماکروفاژها، میکروارگانیسم های موجود در خون و در بافت های خارج عروقی را از طریق گیرنده های (Receptors) سطحی که برای میکروب ها اختصاصی اند، شناسائی می نمایند.
• ماکروفاژها با تولید پروتئین هایی بنام سایتوکین به عامل از بین برنده تومور و اینترلوکین- ۱ در سطح سلول های داخل عروق(آندوتلیوم) کوچک محل عفونت اثر می گذارند.
• سلول های کشنده طبیعی(Natatural Killercells) نیز یک رده از انواع لنفوسیت می باشند که پس از آلودگی و کشته شدن سلول ها در عفونت های ویروسی توسط ماده ای واسطه ای بنام سایتوکین فعال می شوند.
• سلول های کشنده طبیعی (NK) فعال شده، انترفرون گاما (IFN-) تولید می نمایند. IFN- ماکروفاژها را فعال می سازد و نیز در سلول های غیر آلوده به ویروس ایجاد مقاومت می کند. بنابراین نقش آنها در عفونت های ویروسی پر اهمیت می باشد.

اسلاید ۹ :

ایمنی اکتسابی(تطبیقی) Adaptive Immunity

• ایمنی اکتسابی شکل تخصص یافته ایمنی است و فقط در مهره داران مشاهده می شود و درنتیجه مواجهه با یک بیگانه بوقوع می پیوندد. واکنش ایمنی اکتسابی اختصاصی است.
• هر عاملی که بتواند پاسخ ایمنی را القا نماید ایمونوژن (Immunogen) نامیده میشود و هر ماده ای که بتواند به طور اختصاصی ایمنی ایجاد نماید، به نام آنتی ژن (Antigen) نام گذاری می شود. برخی از موارد مانند هاپتن (Hapten) دارای وزن ملکولی کم (کمتر از هزار دالتون) می باشند و فاقد توان ایمنی اند. چنانچه با مواد با وزن ملکولی بیشتر تلفیق شوند بعنوان آنتی ژن عمل خواهند کرد.

اسلاید ۱۰ :

ایمنی اکتسابی(تطبیقی) Adaptive Immunity

بنابراین هر ماده ایمونوژن باید سه ویژگی زیر را دارا باشد.

• برای فرد بیگانه باشد.
• وزن مولکولی آن زیاد باشد(بیشتر از ۰۰۰/۱۰۰ دالتون)
• دارای ساختمان فیزیکی شیمیایی خاص باشد.
• چنانچه سیستم ایمنی بطور اکتسابی نسبت به یک آنتی ژن هیچگونه واکنش از خود نشان ندهد، پدیده را تولرانس ایمنیولوژیک (Immunological Tolerance) گویند، این آنتی ژن را تولروژن (Tolergen) نامند.