مقاله کاربرد روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی بر پایه مایع یونی کوپل شده با اسپکتروفوتومتر نشر نوری- پلاسمای جفت شده القایی جهت پیش تغلیظ و استخراج فلزات سنگین

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 مقاله کاربرد روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی بر پایه مایع یونی کوپل شده با اسپکتروفوتومتر نشر نوری- پلاسمای جفت شده القایی جهت پیش تغلیظ و استخراج فلزات سنگین دارای ۲۴ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله کاربرد روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی بر پایه مایع یونی کوپل شده با اسپکتروفوتومتر نشر نوری- پلاسمای جفت شده القایی جهت پیش تغلیظ و استخراج فلزات سنگین  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله کاربرد روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی بر پایه مایع یونی کوپل شده با اسپکتروفوتومتر نشر نوری- پلاسمای جفت شده القایی جهت پیش تغلیظ و استخراج فلزات سنگین،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله کاربرد روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی بر پایه مایع یونی کوپل شده با اسپکتروفوتومتر نشر نوری- پلاسمای جفت شده القایی جهت پیش تغلیظ و استخراج فلزات سنگین :

تعداد صفحات :۲۴

در این تحقیق، روش میکرواستخراج مایع- مایع پخشی بر پایه­ی مایع یونی ا- هگزیل-۳- متیل ایمیدازولیوم هگزا فلور و فسفات به عنوان روشی کارامد، نسبتا ساده، سریع و ارزان برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم یون­های روی، کبالت و مس از نمونه­های گیاهی و آب مورد استفاده قرار گرفت. اندازه گیری این یون های فلزی بوسیله­ی تکنیک اسپکتروفوتومتر نشر نوری-پلاسمای جفت شده القایی انجام گردید. برای استخراج بهتر یون های فلزی و تبدیل آنها به گونه­های هیدروفوب، از لیگاند N ،N – بیس( سالسیلیدن)-۲،۲- دی متیل-۱،۳- پروپان دی آمین استفاده شد. پارامترهای مؤثر بر استخراج از قبیل pH، غلظت لیگاند، زمان استخراج، اثر نمک، سرعت سانتریفیوژ، حجم حلال استخراج­کننده، نوع و حجم حلال پخش­کننده بررسی و بهینه شدند. تحت شرایط بهینه، برای همه­ی کاتیون­های فلزی فاکتور تغلیظ ۸۳ برای حجم اولیه­ی ۱۰ میلی­لیتری از نمونه بدست آمد. حد تشخیص برای کاتیون های مس، روی و کبالت به ترتیب ۸۸/۰، ۹۱/۰ و ۳/۱ میکروگرم بر لیتر محاسبه شد. انحراف استاندارد نسبی روش با انجام ۸ آزمایش در شرایط بهینه در محدوده­ی %۲.۵۱- ۱.۹۵ بود. ارقام شایستگی ذکر شده گواه و شاهدی مبنی بر کارامدی روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی بر پایه­ی مایع یونی در نمونه های حقیقی گیاهی و آب می باشد.