مقاله طبقه‌بندی مولکولی و تجزیه و تحلیل شجره‌ای ژنوتایپ‌های ۸-LPS1 جدایه‌های پاستورلا مولتوسیدای طیوری در ایران با استفاده از روش LPS- PCR typing

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 مقاله طبقه‌بندی مولکولی و تجزیه و تحلیل شجره‌ای ژنوتایپ‌های ۸-LPS1 جدایه‌های پاستورلا مولتوسیدای طیوری در ایران با استفاده از روش LPS- PCR typing دارای ۱۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله طبقه‌بندی مولکولی و تجزیه و تحلیل شجره‌ای ژنوتایپ‌های ۸-LPS1 جدایه‌های پاستورلا مولتوسیدای طیوری در ایران با استفاده از روش LPS- PCR typing  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله طبقه‌بندی مولکولی و تجزیه و تحلیل شجره‌ای ژنوتایپ‌های ۸-LPS1 جدایه‌های پاستورلا مولتوسیدای طیوری در ایران با استفاده از روش LPS- PCR typing،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله طبقه‌بندی مولکولی و تجزیه و تحلیل شجره‌ای ژنوتایپ‌های ۸-LPS1 جدایه‌های پاستورلا مولتوسیدای طیوری در ایران با استفاده از روش LPS- PCR typing :

تعداد صفحات :۱۳

پاستورلا مولتوسیدا یک پاتوژن گرم منفی و مهم در دامپزشکی می‌باشدکه براساس آنتی‌ژن پلی ساکاریدی به ۱۶ سروتایپ با استفاده از روش ژل دیفیوژن تقسیم می‌شود. در این مطالعه روشLPS PCR typing برای تایپینگ مولکولی وآنالیز فیلوژنیک ژنوتایپ‌های ۸ – LPS1 جدایه‌های پاستورلا مولتوسیدا از طیور ایران به کار گرفته شد. در این مطالعه ۳۰ جدایه طیوری پاستورلا مولتوسیدا در محیط کشت اختصاصی (BHI) کشت داده شده و DNA ژنومی آن‌ها به روش جوشاندن استخراج گردید. شناسایی به روش بیوشیمیایی و مولکولی انجام گردید. ژنوتایپینگ لیپوپلی ساکاریدی به روش LPS-PCR و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی انجام شد. محصولات PCR از هر یک از ژنوتایپ‌ها تعیین سکانس شده و ارتباط آن‌ها با توالی‌های موجود در Gen bank مقایسه گردید. تمام ایزوله‌های مورد بررسی با روش LPS -PCR قابل تیپ‌بندی بودند. از بین جدایه‌ها، ۱۸جدایه دارای ژنوتیپ L1 (60 درصد) و۴جدایه دارای ژنوتیپ L2 (33/13 درصد) و ۵ جدایه دارای ژنوتیپ L3 (66/16 درصد) و۲جدایه دارای هرسه ژنوتیپ L1,L2,L3 (66/6 درصد) و ۱جدایه دارای دو ژنوتیپ L2,L3 (33/3 درصد) بودند. هیچکدام ایزوله‌ای با ژنوتیپ‌های دیگر شناسایی نشدند ژنوتیپ‌های L4-L8 در بین جدایه‌های مطالعه شده شناسایی نشدند. در مقایسه نتایج توالی نوکلئوتیدی جدایه‌های بومی ایران با جدایه‌های موجود در Genbank اختلافات قابل توجه وجود داشت.روش LPS PCR typing نشان داد که سه ژنوتیپ L1, L2 و L3 پاستورلا مولتوسیدا در جدایه‌های بومی ایران حضور دارند. این تحقیق نشان داد که روش LPS- PCR یک سیستم تایپینگ مناسب برای افتراق بین جدایه‌های پاستورلا مولتوسیدا می‌باشد.