دانش رسان |
مرکز علم و دانش کشور مقاله جداسازی، کلون کردن و تعیین توالی ژنeglV در قارچ Trichoderma reesei PTCC5142
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
مقاله جداسازی، کلون کردن و تعیین توالی ژنeglV در قارچ Trichoderma reesei PTCC5142 دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد مقاله جداسازی، کلون کردن و تعیین توالی ژنeglV در قارچ Trichoderma reesei PTCC5142 کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله جداسازی، کلون کردن و تعیین توالی ژنeglV در قارچ Trichoderma reesei PTCC5142،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن مقاله جداسازی، کلون کردن و تعیین توالی ژنeglV در قارچ Trichoderma reesei PTCC5142 :
تعداد صفحات:۶
چکیده:
آنزیم اندوگلوکاناز از جمله آنزیمهای سیستم سلولازی است که توسط طیف وسیعی از میکروارگانیسم ها از جمله قارچ Trichoderma reesei تولید می شود. در این تحقیق از ۶ گونه مختلف قارچ تریکودرما، جهت تولیدآنزیم اندوگلوکاناز در محیط مندلز حاوی CMC و Avicel استفاده گردید. حدایه T.ressei PTCC 5142 با تولید ۰/۳۳۸ U/ml و ۰/۲۹۶ U/ml به ترتیب در محیطهای حاوی CMC و Avicel به عنوان فعالترین ایزوله از نظر تولید این آنزیم انتخاب گردید. همچنین با استفاده از پرایمرهای اختصاصی و DNA ژنومی این قارچ ژن eglV جداسازی و در وکتور pTZ57R کلون و پس از تأیید با الگوی هضم آنزیمی تعیین توالی گردید. مقایسه توالی این ژن با توالی ثبت شده در بانک اطلاعات ژنی نشان داد که این ژن با ژن eglV قارچ T.reesei سویه QM9414 مشابهت بسیار زیادی را نشان می دهد. با کلون کردن این ژن دروکتور بیانی یوکاریوتی مناسب می توان به تولید این آنزیم مبادرت نمود.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
