مقایسه چهار روش استخراج DNA از باکتری های گرم منفی و گرم مثبت

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 مقایسه چهار روش استخراج DNA از باکتری های گرم منفی و گرم مثبت دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقایسه چهار روش استخراج DNA از باکتری های گرم منفی و گرم مثبت  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقایسه چهار روش استخراج DNA از باکتری های گرم منفی و گرم مثبت،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقایسه چهار روش استخراج DNA از باکتری های گرم منفی و گرم مثبت :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : زانکو

تعداد صفحات :۱۰

زمینه و هدف: استخراج DNA، اولین مرحله در اجرای تحقیقات مهندسی ژنتیک می باشد و بدست آوردن پروتکل مناسب برای تهیه یک DNA خالص، اهمیت بسزایی در تحقیقات مهندسی ژنتیک دارد؛ به همین دلیل برای آن روش های گوناگونی ارائه شده است. در تحقیق حاضر، چهار روش مختلف استخراج DNA از باکتری های گرم منفی و گرم مثبت از لحاظ کارایی هر کدام از روش ها و مقایسه آن ها با یکدیگر، مورد بررسی و آزمون قرار گرفته است. هدف این مقاله، دستیابی به روشی سریع تر و کم هزینه تر استخراج DNA ژنومی برای باکتری های گرم مثبت و گرم منفی است.روش بررسی: در این مطالعه، از باکتری های استافیلوکوکوس اورئوس و ویبریوکلرا سوسپانسیون های باکتری، معادل کدورت نیم مک فالند تهیه شد. سپس به چهار روش: کیت تجاری، جوشاندن، فنل-کلروفرم و روش دترجنت رختشویی، DNA استخراج و هر کدام از روش ها در قالب طرح کامل تصادفی سه بار تکرار شد. غلظت های نمونه های استخراج شده با استفاده از دستگاه نانودراپ و ژل الکتروفورز اندازه گیری شد. در ادامه، جهت بررسی کارایی DNA استخراج شده در انجام فرایندهای پایین دستی، تست های REP PCR، PCR و ERIC PCR اختصاصی برای باکتری های نام برده انجام شد.یافته ها: بررسی غلظت DNA های استخراج شده، نشان دهنده تفاوت چشمگیر میان باکتری های گرم مثبت و گرم منفی بود؛ همچنین تجزیه واریانس، تفاوت معنی داری بین این چهار روش نشان داد. انجام فرایندهای پایین دستی نشان داد: همه روش های نام برده به غیر از روش دترجنت رختشویی، برای انجام PCR در غلظت های معین مناسب می باشند؛ در روش REP PCR، DNAهای استخراج شده به روش های جوشاندن، فنل-کلروفرم و کیت تجاری نتایج مورد انتظار را نشان دادند. روش ERIC PCR با DNA های استخراج شده در روش کیت تجاری باندهای مورد نظر را نشان داد ولی در سایر روش ها هیچ باندی مشاهده نشد.بحث و نتیجه گیری: از یافته های این تحقیق می توان نتیجه گرفت، با وجود حساسیت بیشتر پروتکل کیت تجاری سیناژن در مقایسه با سه روش دیگر، در مقابل، با توجه به زمان و هزینه کمتر و راندمان تقریبا مشابه دو روش فنول کلروفرم و جوشاندن خصوصا روش جوشاندن، می توان از این روش برای استخراج DNA در باکتری های گرم منفی و مثبت استفاده کرد.

کلید واژه: استخراج DNA باکتری، PCR ،ERIC PCR ،REP PCR