تمایز مونوسیت های خون محیطی رت به سلول های سازنده انسولین تحت تاثیر عصاره پانکراسی رت در شرایط آزمایشگاهی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 تمایز مونوسیت های خون محیطی رت به سلول های سازنده انسولین تحت تاثیر عصاره پانکراسی رت در شرایط آزمایشگاهی دارای ۹ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تمایز مونوسیت های خون محیطی رت به سلول های سازنده انسولین تحت تاثیر عصاره پانکراسی رت در شرایط آزمایشگاهی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی تمایز مونوسیت های خون محیطی رت به سلول های سازنده انسولین تحت تاثیر عصاره پانکراسی رت در شرایط آزمایشگاهی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن تمایز مونوسیت های خون محیطی رت به سلول های سازنده انسولین تحت تاثیر عصاره پانکراسی رت در شرایط آزمایشگاهی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دانشکده پزشکی

تعداد صفحات :۹

زمینه و هدف: سلول درمانی یکی از روش های درمانی امیدوارکننده برای دیابت نوع ۱ می باشد، مونوسیت خون محیطی دارای قابلیت تمایززدایی و دسترسی آسان در مقایسه با سلول های بنیادی می باشد، هدف از مطالعه حاضر بررسی امکان تمایز مونوسیت های خون محیطی رت به سلول های سازنده انسولین تحت تاثیر عصاره پانکراسی (دو روز بعد از ۶۰% پانکراتومی) می باشد.روش بررسی: مونوسیت ها از خون محیطی رت جدا شده و کشت می شوند. مونوسیت ها به مدت شش روز در محیط کشت تمایززدایی در حضور M-CSF وIL-3 و بتا مرکاپتواتانول کشت داده شدند. سلول ها تمایززدایی شده و به سلول های قابل برنامه ریزی (PCMOs) تبدیل شدند. سلول های تمایززدایی شده زیر میکروسکوپ معکوس بررسی شدند. کشت سلول های حاصل از تمایززدایی (PCMOs) به مدت ۱۵ روز در محیط کشت RPMI حاوی عصاره پانکراسی، گلوکز و FBS %10 ادامه پیدا می نمود و هر سه روز محیط کشت تعویض می شد. غلظت انسولین و پپتید c- ترشح شده مورد سنجش رادیوایمونواسی قرار گرفت. تولید انسولین این سلول ها با رنگ دیتیزون (DTZ) که به طور اختصاصی انسولین را رنگ می کند مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: سلول هایی که در محیط حاوی عصاره پانکراسی کشت شدند به طور معنی داری قادر به تولید و ترشح انسولین و پپتید c- بودند (P<0.05) رنگ آمیزی اختصاصی با دیتیزون (DTZ) نیز تولید انسولین توسط این سلول ها را تایید کرد.نتیجه گیری: بر اساس نتایج به دست آمده می توان نتیجه گرفت که مونوسیت های خون محیطی رت تحت درمان عصاره پانکراسی توانایی تمایز به سلول های سازنده انسولین را دارند که می تواند گامی در جهت سلول درمانی دیابت باشد.

کلید واژه: مونوسیت خون محیطی، عصاره پانکراسی رت، سلول های سازنده انسولین