مقاله توسعه روش مولکولیDuplex-RT-PCR برای ردیابی همزمان دو ویروسSMYEV و SMoV در توت فرنگی


در حال بارگذاری
مقاله توسعه روش مولکولیDuplex-RT-PCR برای ردیابی همزمان دو ویروسSMYEV و SMoV در توت فرنگی
23 اکتبر 2022
فایل ورد و پاورپوینت
2120
5 بازدید
۷۹,۷۰۰ تومان
خرید

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله توسعه روش مولکولیDuplex-RT-PCR برای ردیابی همزمان دو ویروسSMYEV و SMoV در توت فرنگی دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله توسعه روش مولکولیDuplex-RT-PCR برای ردیابی همزمان دو ویروسSMYEV و SMoV در توت فرنگی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله توسعه روش مولکولیDuplex-RT-PCR برای ردیابی همزمان دو ویروسSMYEV و SMoV در توت فرنگی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله توسعه روش مولکولیDuplex-RT-PCR برای ردیابی همزمان دو ویروسSMYEV و SMoV در توت فرنگی :

تعداد صفحات:۱۰
چکیده:
توسعه سطح کشت توت فرنگی (Fragaria sp.) در سال های اخیر به دلیل درآمدزایی آن برای کشاورزان در کشور مورد توجه قرار گرفته است. در بین عوامل بیمارگر در این زراعت، ویروس پیسک توت فرنگی (Strawberry mottle virus-SMoV) و ویروس لبه زرد خفیف توت فرنگی Strawberry mild yellow edge virus (SMYEV) از جمله ویروس-های شایع در این گیاه می باشند که در صورت وقوع، بدلیل تکثیر رویشی توت فرنگی بسرعت می توانند در نسل های بعدی این زراعت گسترش و شیوع یابند. از این رو توسعه روش ردیابی همزمان این دو ویروس در نمونه های توت فرنگی از نظر کاهش هزینه و زمان تشخیص حائز اهمیت می باشد. نمونه های توت فرنگی علائم دار شامل پیسک، موزائیک و بدشکلی های برگ و میوه از استان مازندران جمع آوری و روش duplex-RT-PCR جهت ردیابی همزمان آلودگی به ویروس های SMoV و SMYEV در این نمونه ها با بکارگیری آغازگرهای اختصاصی طراحی شده برای تکثیر ناحیه ژن پروتئین پوششی (CP) مورد بررسی و بهینه سازی قرار گرفت. نتایج حاصل نشان دهنده تکثیر اختصاصی دو قطعه دی.ان.ای بطول های مورد انتظار حدود ۶۳۰ و ۸۶۰ جفت باز بترتیب مربوط به آلودگی SMoV و SMYEV در نمونه های دارای آلودگی توام بود. افزایش غلظت آغازگرها به ۵۰ پیکومول در هر واکنش منجر به افزایش حساسیت آزمون فوق در ردیابی دو ویروس SMoV و SMYEV گردید. توسعه و بهینه سازی روش duplex-RT-PCR جهت ردیابی دو ویروس فوق، موجب کاهش زمان و هزینه مواد مصرفی در تشخیص آلودگی های ویروسی و افزایش راندمان بررسی های آزمایشگاهی سلامت در روند تولید گیاهچه های توت فرنگی سالم در کشور می شود.

  راهنمای خرید:
  • در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.