مقاله در مورد هیدروکسی آپاتیت و شیشه های پایه سیلیکاتی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 مقاله در مورد هیدروکسی آپاتیت و شیشه های پایه سیلیکاتی دارای ۲۲ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله در مورد هیدروکسی آپاتیت و شیشه های پایه سیلیکاتی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله در مورد هیدروکسی آپاتیت و شیشه های پایه سیلیکاتی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله در مورد هیدروکسی آپاتیت و شیشه های پایه سیلیکاتی :

هیدروکسی آپاتیت و شیشه های پایه سیلیکاتی

ترجمه سمینار bioceramic
Hydroxyapatite /
in vitro bioactivity and biocompatbility
چکیده:
مواد بدست آمده بوسیله عملیات حرارتی و مخلوط کردن HA( هیدروکسی آپاتیت) و شیشه های پایه سیلیکاتی از نوع در این تحقیق بوده است.
تاثیر مقدار شیشه روی تخلخل ،ریز ساختار و روی جزء اصلی سازنده ماده نهایی بررسی شده است.

تاثیر این فاکتورها روی رفتار زیستی در محیط invitro) مواد بدست آمده هم تحقیق شده است.
یک آزمایش زیست سازگاری در invitro با سلول های شبیه سلول های استخوان ساز انجام شده است.
افزایش شیشه به HA تغییراتی را در واکنش های حالت جامد ایجاد می‌کند که محصول از HA به فاز تغییر شکل می یابد وساختمان سیلیکون شامل فازهای (pseudowollastonite silicocarnotite) می‌باشد.
در این مخلوط افزایش میزان خلل و فرج و روزنه های ریز وریز ساختار ناهمگن با ماده اولیه مقایسه شده است. مقدار شیشه های sol-gel افزایش یافت و اثرات قبلی بزرگتر بودند.
این مواد وقتی در مایعات بدن خیس می خورند روی سطح آنها ساختار آپانیت لایه ای

یجادمیشود که این عمل در نمونه ای که مقدار شیشه بیشتری دارد با سرعت بیشتر انجام می‌شود.
ساختمان این لایه جدید در مناطقی که اولویت دارند در هردو نمونه آغاز می‌شود و به واکنش های متفاوت فازهای کریستالی تغییر شکل یافته بستگی دارد.
یک اثر متقابل بین HA و شیشه مشاهده شده است که نشان می دهد که در مخلوط رفتار زیستی سریع تر از حالتی است که به تنهایی HA و یا شیشه داشته باشیم.

مواد بدست آمده باعث میشوند که سلول های شبیه سلول های استخوان ساز چسبندگی خوب وتوسعه وتکثیر زیاد داشته باشد وهیچ اثر سمی در این رابطه مشاهده نشده است.

مقدمه:
مواد کلسیم فسفاتی و هیدروکسی آپاتیت به خاطر تشابه شان از نظر ترکیب شیمیایی با بافت استخوانی و زیست سازگاری آنها و ایجاد نکردن تورم و واکنش التهاب زا واستعدادشان در تولید سلول های استخوانی به طور ویژه ای برای قرار گرفتن به صورت کاشتی در استخوان ایده آل به نظر می رسند.
هیدروکسی آپاتیت اجازه ایجاد یک واکنش بیولوژیکی ویژه را د رفصل مشترک بافت وکاشتنی می دهد که باعث هدایت تغییر و دگرگونی پیوند بین استخوان وموادزیستی می‌شود.
مواد دیگر مانند شیشه های پایه سیلیکاتی رفتار زیستی بهتری را نسبت به کلسیم فسفات ها نشان می دهد. به عنوان مثال واکنش های زیستی در شیشه های پایه سیلیکاتی در چند دقیقه رخ می دهد در حالیکه همین واکنش ها در HA چندین روز طول می کشد.
یک مشخصه خیلی مهم از شیشه های پایه سیلیکاتی این است که که یک کنترل ژنتیکی روی واکنش سلول های استخوان ساز از خود نشان می دهند.
سرعت رفتارهای زیستی شیشه های پایه سیلیکاتی وابسته به نقش Sio2 یا سیلیکون در واکنش های سطح آنها و از این رو روی رفتار in viro , in vitro آنها است.

واکنش های سطحی که در شیشه های زیستی رخ می دهد اجازه می دهد که کریستالیزشین های بعدی از کریستال های آپاتیت چسبندگی سلولی و دگرگونی کلاژن ایجاد می‌شود.
سیلیلکون نقش ضروری در توسعه اسکلت دارد.نخستین نشانه از نقش فیزیولوژیکی توسط carlisle گزارش شده است که نشان می دهد که سیلیکون در مراحل اول استخوان سازی درگیر بوده است.
Milne , schwarz مطالعات مشابهی انجام دادند که کمبود سیلیکون در موش ها باعث تغییر شکل جمجمه آنها می‌شود.
بعضی از کلسیم فسفات ها مانند بر خلاف HA معمولا جز مواد قابل جذب طبقه بندی می‌شوند. و آنها طوری طراحی شده اند که بعد از مدتی به تدریج محو می‌شوند. و به وسیله بافت میزبان جایگزین می‌شوند.

چندین تن از مولفین نشان داده اند که ترکیب شکل گرفته بوسیله زینترینگ از HA با مقدار کمی از شیشه که به آن اضافه شده (که یا فسفات و یا پایه سیلیکاهست) باعث می‌شود که محصول نهایی تغییر شکل بدهد و از HA به تبدیل می‌شود که این فرایند به ترکیب شیشه وعملیات حرارتی بستگی دارد. به علاوه ترکیبات پایه فسفاتی ممکن است پیشرفت زیادی از خواص مکانیکی ورفتار زیستی در مقایسه با HA خالص از خود نشان دهند.
برای اینکه سیلیکون در دگرگونی استخوان اهمیت دارد واینکه احتمال تولید فاز محلول کلسیم فسفات وجود دارد. این خیلی جالب است که رفتار زیستی HA و شیشه های پایه سیلیکاتی را بررسی کنیم.
اگر چه تعدادی از مقالات که منتشر شده در این ارتباط بوده است.
در این تحقیق: مخلوط HA و شیشه های پایه سیلیکاتی که آن را از این پس ۵۵s می نامیم که برای روش sol-gel آماده شده بود. در ۱۳۰۰c زینتر شده است.
وتاثیر مقدار شیشه ( که ۵و۲۰ درصد وزنی بود) روی میزان تخلخل و ریزساختار وفازهای جز اصلی از مواد نهایی مطالعه شده است.

تاثیر این فاکتورها روی رفتار زیستی در محیط in vitro از مواد بدست آمده تحقیق شده است و به علاوه در محیط in vitor زیست سازگاری این مواد ارزیابی شده است.

۲) آزمایشات:
۱-۲) آماده سازی ومشخصات نمونه ها:
پودر ۵۵s بوسیله روش sol-gel آماده می‌شود.
Triethyl phosphate &.Tetraethyl or thosilicate & calcium nitrato tetrahydrate در اکسید مواد اولیه استفاده شده اند. سنتزها در جای دیگر شرح داده شده اند.
ژل های خیس شده آسیاب شده والک شدند وذرات آنها شکسته شده به صورت حلقه واندازه آن ها بین ۳۲ تا ۶۳ میکرومتر می‌باشد انتخاب می‌شوند. و بعد از آن ژل حرارت می بیند در دمای ۷۰۰ cبه مدت ۳ ساعت (۵۵s-700) HA از واکنش بین و محلول بدست می آید که قبلا گزارش شده است.
HA بدست آمده در به مدت ۱ ساعت خشک می‌شود و پس از آن به صورت خشک برای ۲۰ ساعت آسیاب می‌شود(HA-1200)
(۵۵s-700) , (HA-1200) به صورت خشک در یک مخلوط کن به مدت ۲۴ ساعت مخلوط می‌شوند.
مخلوط شامل ۵و۲۰ درصد وزنی از (۵۵s-700) ] نمونه های M 80-20 , M95-5به ترتیب [ آماده می‌شوند. قرص ها با ۱۳ میلی متر قطر و ۲ میلی متر ارتفاع) از ۵/۰ گرم از پودر مخلوط بدست می آیند.

وتحت نیروی تک محوری ۵۵ مگاپاسکال وفشار ایزواستاتیک ۱۵۰ مگا پاسکال قرار می گیرند بعد از آن قرص ها تا دمای حرارت می بینند(۵درجه بر دقیقه) به مدت ۳ سال وبعد از آن به مدت ۲۴ ساعت تادمای حرارت می بیند (۵ درجه بر دقیقه)
پودرهای نارس ونمونه های تولید شده XRD می‌شوند. و با SEM کوپل شده و با EDS مورد بررسی قرار می گیرند. در XRD رنج اشعه از ۵ تا ۱۲۰ در جه است وهر step آن ۰۲/۰ درجه وزمان هر step 10 ثانیه می‌باشد. تعیین عناصر موجود در نمونه ها به وسیله روش Rietveld انجام می‌شود( با استفاده ازنرم افزار philips xpert

۲-۲) آزمایش رفتار زیستی in vitro در مایعات بدن شبیه سازی شده SBF simulated body fluid آزمایش in vitro با خیساندن دیسک ها روی حمایت کننده های عمودی در یک چهارچوب پلاتین در مایعات بدن شبیه سازی شده انجام شد.PH=7/3) و دما )
ژئومتری سطح در حجم محلول بوده است. نمونه ها خیس خورده اند به مدت ۳ سال ،۱ روزه،۳ روز ،۵ روز و ۷ روز در SBF. هر دو تغییر غلظت یون ها SBF و سطح نمونه ها بررسی شده است وغلظت اندازه گیری شد.

تغییر شکل لایه های آپاتیت گونه سطح قرص ها با SEM ,EDS,XRD بررسی شده است.
۳-۲) آزمایش زیست سازگاری in vitro
کشت سلولی وتکثیر وآزمایش سمیت شناسی در تحقیق زیست سازگاری مواد بدست آمده انجام شده. یک خط از سلول های شبیه سلول های استخوان ساز که علامت گذاری شده استفاده می‌شود ۴ نمونه در هر آزمایش استفاده می‌شوند. که به وسیله هوای خشک به مدت ۲۴ ساعت استریل شده اند.

شامل ۲mm گلوتامین پنی سیلین و ۱۰۰mg/ml culture medium آنتی بیوتیک به فرمول و ۱۰% حجمی foetal calf است culturing در دمای واتمسفر نم دار شامل %۹۵ هوا و ۵% (شرایط استاندارد) نگهداری می‌شود.
سلول های روی سطح مواد در ۲۴ صفحه کشت سلولی ریخته شده اند ودانسیتنه سلول ها در آزمایش تکثیر و در آزمایش سمیت شناسی بوده است.
این آزمایشات با محلول اسید آسکوربیک تازه آماده شده (۱۰mm) انجام شده و در شرایط استاندارد نگهداری می‌شود. Culture medium بعد از سه روز تجدید شده وتازه می‌شود.
رفتار الصاقی وانتشاری سلولهای استخوان ساز رویسطح نمونه ها ومورفولوژی سلول ها به وسیله SEM در ۱ ساعت، ۶ساعت و ۱ روز و ۳ روز آنالیز می‌شود.
کاهش معرفی MTT نشان دهنده تکثیر سلولی است.
لاکتات دهید روژناز (LDH) از سلول های استخوان سازی در culture medium آزاد می‌شود که نشان دهنده سمیت مواد است. اندازه گیری پس از ۳ روز انجام گرفته بود. برای تعیین LDH از بچه گربه های تجاری در دسترس استفاده شد. برای اینکه مقدار (LDH) در سلول های تجزیه شده تخمین زده شود مقدار LDH وقتی که همه سلول ها تجزیه می‌شوند. تعیین شد. برای این هدف سلول های ریخته شده طی ۳ بار فرآیندdefrost –Freeze نابود شده و LDH در بالای آن شرح داده شده است.
مطالعه آماری به وسیله انحراف از معیار( واریانس) انجام شد.
تست Scheffe برای ارزیابی اختلاف آماری در میان گروه ها انجام شده بود.
در همه ارزیابی های آماری مطرح بود که آماری معنی دار است.

۳)نتایج:
۱-۳) پودر وخواص نمونه:
نمودار XRD پودر هیدروکسی آپاتیت که در دمای زینتر شده و یکی از شیشه ها که در زینتر شده در شکل ۱ مشخص است. در HA-1200 ماکزیمم پراش در فاز HA بوده است به علاوه ۲ پراش هم در cao مشاهده شده است. اطلاعات cao ناشی از تجزیه کربنات نارس هیدروکسی آپاتیت بوده است.
شکل XRD پودر ۵۵S که در عملیات حرارتی شده خواص یک ماده آمورف را نشان میدهد اما قسمت پهن در ۳۲ نشان دهنده کریستالی شدن مقدار کمی از هسته های فاز آپاتیت است.