مقاله هشتمین همایش ملی انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران و چهارمین همایش ملی ایمنی زیستی القای بافت کالوس در گیاه دارویی ( Artemisia aucheri )

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله هشتمین همایش ملی انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران و چهارمین همایش ملی ایمنی زیستی القای بافت کالوس در گیاه دارویی ( Artemisia aucheri ) دارای ۵ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله هشتمین همایش ملی انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران و چهارمین همایش ملی ایمنی زیستی القای بافت کالوس در گیاه دارویی ( Artemisia aucheri )  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله هشتمین همایش ملی انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران و چهارمین همایش ملی ایمنی زیستی القای بافت کالوس در گیاه دارویی ( Artemisia aucheri )،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله هشتمین همایش ملی انجمن بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران و چهارمین همایش ملی ایمنی زیستی القای بافت کالوس در گیاه دارویی ( Artemisia aucheri ) :

تعداد صفحات:۵
چکیده:
در سال های اخیر القای بافت کالوس به عنوان یک روش جدید برای بدست آوردن متابولیت ها ی ثانویه مطرح شده است.Artemisia aucheri گیاهی بوته ای از خانواده Asteracea می باشد. عصاره درمنه دارای خواص ضدالتهابی و خواص آنتی اکسیدانی است. گیاه آرتمیزیا به علت داشتن ماده آتمیزین دارای اهمیت بسیاری است. ماده آرتمیزین برای مبارزه با بیماری مالاریا، از بین بردن انتخابی سلول های سرطانی و نیز خاصیت ضدمیکروبی وتب بری مورد استفاده قرار می گیرد. تولید شیمیایی این ماده صرفه اقتصادی نداشته است، لذا تولید گیاهی با سطح بالای تولید آتمیزین همواره مورد توجه قرار گرفته است. هدف از این تحقیق القای کالوس از ساقه های برگدار (دو برگی) جداشده از گیاهچه های درمنه کوهی می باشد. بذرهای گیاه بعد از استریل با هیپوکلریت سدیم (۱%) و اتانول (۷۰%) در محیط کشت MS2 / 1 کشت داده شدند. بعداز جوانه رنی بذرها، گیاهچه ها به محیط کشت های MS حاوی غلظت های مختلفی از هورمون های D-4،۲ و Kin انتقال داده شدند، پتریدیش ها در دمای ۲۵ درجه سانتی گراد و دوره نوری ۱۶ ساعت روشنایی و ۸ ساعت تاریکی قرار داده شدند. نتایج نشان داد که حداکثر تولید کالوس در محیط کشت های MS حاوی غلظت های ۰/۵ میلی گرم درلیتر D-4،۲ و ۱ میلی گرم در لیتر Kin حاصل شد.