دانش رسان |
مرکز علم و دانش کشور شناسایی ژن مقاومت بتالاکتاماز CTX-M-l در اشریشیاکلی جدا شده از نمونه های بالینی با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
شناسایی ژن مقاومت بتالاکتاماز CTX-M-l در اشریشیاکلی جدا شده از نمونه های بالینی با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد شناسایی ژن مقاومت بتالاکتاماز CTX-M-l در اشریشیاکلی جدا شده از نمونه های بالینی با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی شناسایی ژن مقاومت بتالاکتاماز CTX-M-l در اشریشیاکلی جدا شده از نمونه های بالینی با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن شناسایی ژن مقاومت بتالاکتاماز CTX-M-l در اشریشیاکلی جدا شده از نمونه های بالینی با روش واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) :
نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دانشکده پزشکی
تعداد صفحات :۸
زمینه و هدف: مقاومت به آنتی بیوتیک های بتالاکتام در میان ایزوله های بالینی، در اکثر مواقع ناشی از تولید آنزیم های بتالاکتامازی است. در سال های اخیر، تولید آنزیم های بتالاکتامازی با طیف وسیع (ESBLs) در میان ایزوله های بالینی به ویژه باکتری Escherichia coli شیوع فراوانی یافته و از آنجا که این بتالاکتامازها شامل چندین زیر خانواده می باشند، طراحی و استفاده از پرایمرهای یونیورسال به منظور شناسایی کامل این زیر خانواده ها می تواند مفید واقع شود. تولید آنزیم بتالاکتاماز در باکتری اشریشیاکلی مشکلات فراوانی را در درمان بیماران ایجاد نموده است. ژنCTX-M-l عامل مقاومت بتالاکتامازی می باشد. هدف از این مطالعه بررسی میزان ژن CTX-M-l در باکتری اشریشیاکلی می باشد.روش بررسی: در مجموع ۵۰۰ نمونه ادراری از بیمارستان های شهر تهران گردآوری شده؛ پس از کشت بر روی محیط EMB آگار در دمای ۳۷ درجه به مدت ۲۴ ساعت و انجام تست های بیوشمیایی برای تایید از بین ۵۰۰ نمونه ۲۰۰ ایزوله اشریشیاکلی جداسازی شد. بررسی حضور ژن CTX-M-l با استفاده از روش PCR بر روی ایزوله هایی که در تست های تشخیصی Diffusion agar disk و Combined disk جداسازی شده بود انجام گرفت.یافته ها: از ۲۰۰ سویه مورد بررسی ۱۲۸ (%۶۴) سویه مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف بوده، پس از طی پروسهPCR برای شناسایی ژن CTX-M-l نشان داد از ۱۲۸ سویه بتالاکتامازهای وسیع الطیف مثبت ۹۹ ایزوله (%۷۷.۳۴) حاوی ژن مورد نظر بوده است.نتیجه گیری: نتایج حاصل شده از این مطالعه درصد بالای مقاومت بتالاکتامازی را در بین سویه های اشریشیاکلی نشان می دهد. این مساله یک خطر عمومی جدی را خاطر نشان می سازد که باید همه اقدامات برای جلوگیری از این خطر صورت گیرد.
کلید واژه: اشریشیاکلی، بتالاکتامازهای وسیع الطیف، CTX-M-l، واکنش زنجیره ای پلیمراز
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
