کلونینگ اینترفرون لامبدا-۱ (اینترکولین-۲۹) انسانی از سلول های دندریتیک مشتق از مونوسیت و بیان آن در سلول های HEK293T یوکاریوتی

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 کلونینگ اینترفرون لامبدا-۱ (اینترکولین-۲۹) انسانی از سلول های دندریتیک مشتق از مونوسیت و بیان آن در سلول های HEK293T یوکاریوتی دارای ۱۳ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد کلونینگ اینترفرون لامبدا-۱ (اینترکولین-۲۹) انسانی از سلول های دندریتیک مشتق از مونوسیت و بیان آن در سلول های HEK293T یوکاریوتی  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی کلونینگ اینترفرون لامبدا-۱ (اینترکولین-۲۹) انسانی از سلول های دندریتیک مشتق از مونوسیت و بیان آن در سلول های HEK293T یوکاریوتی،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن کلونینگ اینترفرون لامبدا-۱ (اینترکولین-۲۹) انسانی از سلول های دندریتیک مشتق از مونوسیت و بیان آن در سلول های HEK293T یوکاریوتی :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک (ره‌ آورد دانش)

تعداد صفحات :۱۳

زمینه و هدف: اینترفرون های نوع سه دارای سه لیگاند می باشند: IFN-l1 (IL-29)، IFN-l2 (IL-28A) و IFN-l3 (IL-28B) که این سه لیگاند، گیرنده هترودایمر منحصر به فرد یکسانی را بکار می برند که از زنجیره های CRF2-12 (IFN-l-R1/IL-28Ra) و CRF2-4 (IL10-R-b) تشکیل یافته است. اینترفرون های لامبدا چندین خصوصیت از جمله فعالیت های ضد ویروسی، ضد تکثیری، ایمونومدولاتوری و فعالیت ضد توموری در in vivo را نشان می دهند. هدف این مطالعه کلون کردن ژن IFN-l1 بدست آمده از سلول های دندریتیک و بررسی تولید پروتئین آن در حامل بیانی یوکاریوتی می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه آزمایشگاهی، RNA تام از سلول های دندریتیک مشتق شده از مونوسیت تحریک شده با صد ng/ml از LPS استخراج گردید. cDNA از RNA کل سنتز شد. سپس cDNA مربوط به IFN-l1 با پرایمرهای اختصاصی توسط PCR تکثیر و در داخل حامل PTZ57R/Tدر اشرشیاکلی سویه DH5a کلون شد. سپس با استفاده از اندونوکلئازهای محدودالاثر KpnI و BamHI به داخل پلاسمید pcDNA3.1+ ساب کلون شد. بعد از انتقال بهHEK293T ، بیان پروتئین توسط روش ELISA ساندویچی تایید شد.نتایج: توالی DNA وارد شده مشابه با توالی کد کننده IFN-l1 موجود در Gene Bank بود. ژن IFN-l1 در سلول های ترانسفکت شده رونویسی و بیان آن در سلول های HEk293T توسط الیزای ساندویچی تائید گردید.نتیجه گیری: کلونینگ و بیان موفق IFN-l1 می تواند نخستین گام برای تولید و تحقیقات بیشتر درباره فعالیت های این سایتوکاین و فراهم آوردن زمینه های تحقیقاتی برای کسب روش های درمانی جدید برای سرطان، عفونت های ویروسی، بیماری های خودایمنی و آلرژی و طراحی واکسن های موثرتر بکار رود.

کلید واژه: اینترفرون لامبدا ۱، کلونینگ، بیان، PCR