ارزیابی کار آیی پلاسمیدهای pIRES2-EGFP و pcDNA3-hBDNF-v5 در ترانسفکشن سلول ‌های بنیادی رویانی CCE با استفاده از الکتروپوریشن

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 ارزیابی کار آیی پلاسمیدهای pIRES2-EGFP و pcDNA3-hBDNF-v5 در ترانسفکشن سلول ‌های بنیادی رویانی CCE با استفاده از الکتروپوریشن دارای ۱۰ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد ارزیابی کار آیی پلاسمیدهای pIRES2-EGFP و pcDNA3-hBDNF-v5 در ترانسفکشن سلول ‌های بنیادی رویانی CCE با استفاده از الکتروپوریشن  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی ارزیابی کار آیی پلاسمیدهای pIRES2-EGFP و pcDNA3-hBDNF-v5 در ترانسفکشن سلول ‌های بنیادی رویانی CCE با استفاده از الکتروپوریشن،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن ارزیابی کار آیی پلاسمیدهای pIRES2-EGFP و pcDNA3-hBDNF-v5 در ترانسفکشن سلول ‌های بنیادی رویانی CCE با استفاده از الکتروپوریشن :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : یاخته

تعداد صفحات :۱۰

هدف: ارزیابی کارآیی پلاسمیدهای pIRES2-EGFP و pcDNA3-hBDNF-v5 در ترانسفکشن سلول های بنیادی رویانی CCE با استفاده از روش الکتروپوریشن مواد و روش ها: ابتدا حامل های پلاسمیدی مذکور به داخل باکتری های مستعد DH5 ترانسفورم و پس از تکثیر و خالص سازی آنها به روش ماکسی پرپ، با روش الکتروپوریشن به داخل سلول های بنیادی رویانی ترانسفکت شدند. برای تایید بیان ژن پروتیین فلورسنت سبز از میکروسکوپ معکوس فلورسنت و برای تایید بیان ژن فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز از واکنش رونویسی معکوس استفاده شد. یافته ها: بیان ژن پروتیین فلورسنت سبز از طریق مشاهده سلول های ترانسفکت شده با میکروسکوپ فلورسنت تایید شد و به منظور تایید بیان ژن فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز، RNAی کل از سلول های ترانسفکت شده استخراج شد و به روش اسپکتروفتومتری و الکتروفورز ژل آگارز، به ترتیب تحت ارزیابی کمی و کیفی قرار گرفت. با انجام واکنش رونویسی معکوس، mRNAی به دست آمده به cDNA ترجمه و محصول به دست آمده با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز تکثیر شد. هر دو تکنیک، انجام موفقیت آمیز ترانسفکشن سلول ها را با هر دو حامل پلاسمیدی تایید کرد. نتیجه گیری: نتایج حاصل از بررسی های سلولی و مولکولی در این پژوهش نشان داد که پروموتور سیتومگالو ویروس در سلول های بنیادی رویانی تمایز یافته فعال بود و سلول های بنیادی رویانی سلول های مناسبی جهت انتقال ژن فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز هستند.

کلید واژه: سلول های بنیادی رویانی، الکتروپوریشن، پروتیین فلورسنت سبز، فاکتور نوروتروفیک مشتق شده از مغز