مقاله تشخیص آلودگی های مایکوپلاسمایی بوسیله PCR در کشت سلول

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

  مقاله تشخیص آلودگی های مایکوپلاسمایی بوسیله PCR در کشت سلول دارای ۱۷ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تشخیص آلودگی های مایکوپلاسمایی بوسیله PCR در کشت سلول  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تشخیص آلودگی های مایکوپلاسمایی بوسیله PCR در کشت سلول،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله تشخیص آلودگی های مایکوپلاسمایی بوسیله PCR در کشت سلول :

مقاله تشخیص آلودگی های مایکوپلاسمایی بوسیله PCR در کشت سلول که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در بهار ۱۳۸۹ در دانش میکروب شناسی از صفحه ۱۳ تا ۲۵ منتشر شده است.
نام: تشخیص آلودگی های مایکوپلاسمایی بوسیله PCR در کشت سلول
این مقاله دارای ۱۳ صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله مایکوپلاسما
مقاله PCR
مقاله آلودگی
مقاله تشخیص مولکولی
مقاله کشت سلول

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
عفونت با گونه های مایکوپلاسما می تواند منتج به ایجاد مشکلاتی در ارگانیسمهای زنده و کشتهای سلولی در شرایط آزمایشگاه گردد. این عفونتهای کمتر آشکار، اثرات مهمی بر روی ویژگیها و خصوصیات ژنتیکی و بیوشیمیایی سلولهای آلوده بر جای گذاشته و بنابراین منتج به ایجاد نتایج تجربی غیر قابل توقع و غیر قابل اطمینان شده و همینطور باعث انتقال عفونت می گردد. بنابراین، ایجاد یک پروتکل تشخیص روتین برای عفونتهای مایکوپلاسمایی، جهت بدست آوردن نتایج تحقیقاتی قابل اعتماد، و فراتر بدست آوردن فرآورده های بیولوژیک تجارتی سالم، امری ضروری و انکارناپذیر است. روشهای روتین موجود و در دسترس تشخیص مایکوپلاسماها، برای تشخیص سریع،ویژه و دقیق گونه های شایع آلوده کننده در کشتهای سلولی در in vitro مناسب نیستند. بدلیل این محدودیتها در روشهای متواتر، این اواخر برخی تکنولوژیهای بر پایه اسید نوکلئیک خصوصا روشهای همانند سازی اسید نوکلئیک در شرایط آزمایشگاه، و از گروه روشهای تکثیر هدف، توسعه یافته است. از این میان روشهای بر پایه واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) برای شناسایی بخش هایی از DNA ژنوم مایکوپلاسما خصوصا سکانسهای ثابت و مشترک، جهت تشخیص تمامی گونه های جنس مایکوپلاسما، بعنوان روشی سریع و ویژه گسترش یافته اند. با استفاده از پرایمرهای مخصوص جنس SHAH-GPO-3 و MGSO و گونه های استاندارد، تکنیک PCR بهینه و از جهت حساسیت و ویژگی بررسی گردید. سپس از کشتهای سلولی DNA استخراج و با PCR آزمایش شد. محصول تکثیری کلون و تعیین توالی گردید. در این مطالعه، روش PCR حساس توسعه یافته ای جهت تشخیص جنس مایکوپلاسما در آلودگیهای فرآورده های بیولوژیک توسعه داده شد. ژن ۱۶SrRNA بدلیل داشتن سکانسهای مشترک و ثابت بعنوان ژن هدف، جهت تکثیر با پرایمرهای تغییر یافته مورد استفاده واقع شد. این روش حساس توسعه داده شده، با محصولی به اندازه bp272، دارای حساسیتی در حد ۱۰ کپی از DNA ژنوم هدف بوده و با DNA بسیاری از میکروارگانیسمها، لاین های سلولی انسان، واکنش متقاطع نداده و از این جهت، پرایمرها دارای حساسیت و ویژگی فوق العاده بالایی هستند. نتایج بدست آمده در این مطالعه بر روی دهها لاین سلولی و واکسنهای تست شده، موید این نکته می باشد که این روش مولکولی توسعه داده شده، ابزاری موثر برای تشخیص آلودگیهای مایکوپلاسمایی در کشتهای سلولی و دیگر سیستمهای بیولوژیک است.