دانش رسان |
مرکز علم و دانش کشور مقاله همسانه‌سازی و مطالعه ویژگی¬های بیوانفورماتیکی ژن عامل آنزیم تروپینون ردوکتاز ۲ (TR II)از گیاه بنگدانه (Hyoscyamus niger)
در حال بارگذاری
توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد
مقاله همسانه‌سازی و مطالعه ویژگی¬های بیوانفورماتیکی ژن عامل آنزیم تروپینون ردوکتاز ۲ (TR II)از گیاه بنگدانه (Hyoscyamus niger) دارای ۲۱ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد مقاله همسانه‌سازی و مطالعه ویژگی¬های بیوانفورماتیکی ژن عامل آنزیم تروپینون ردوکتاز ۲ (TR II)از گیاه بنگدانه (Hyoscyamus niger) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله همسانه‌سازی و مطالعه ویژگی¬های بیوانفورماتیکی ژن عامل آنزیم تروپینون ردوکتاز ۲ (TR II)از گیاه بنگدانه (Hyoscyamus niger)،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن مقاله همسانه‌سازی و مطالعه ویژگی¬های بیوانفورماتیکی ژن عامل آنزیم تروپینون ردوکتاز ۲ (TR II)از گیاه بنگدانه (Hyoscyamus niger) :
تعداد صفحات :۲۱
هدف:هدف از این پژوهش استخراج و همسانه‌سازی ژن تروپینون ردوکتاز ۲ (tr-II) در جهت آنتی‌سنس در ناقل دوتایی pBI121 جهت تهیه گیاهان تراریخت با توانایی کاهش آنزیم TR-II و تولید بیشتر آلکالوئیدهای هیوسیامین و اسکوپولامین در پروژه‌های آینده بود.
مواد و روش‌ها: RNA کل از ریشه‌های کشت شده گیاه بنگدانه بومی ایران استخراج و ژن هدف پس از ساخت cDNAو همسانه‌سازی در جهت آنتی‌سنس در ناقل دوتایی pBI121، به اگروباکتریوم تومیفسینس سویه GV3101 منتقل شد. درستی همسانه‌سازی به سه روش هضم آنزیمی، PCR و توالی‌یابی نوکلئوتیدی مطالعه گردید. سپس خصوصیات بیوانفورماتیکی ژن مورد بررسی قرار گرفت.
نتایج: واکنش PCR، هضم آنزیمی و توالی‌یابی نوکلئوتیدی درستی همسانه‌سازی ژن هدف را با سودمندی بالا تایید کرد. توالی نوکلئوتیدی نشان داد که ژن هدف بطول bp 783 بوده و باستثنای یک نوکلئوتید، مشابه با نمونه ثبت شده در بانک جهانی NBCI است و یک پروتئین با ۲۶۰ اسیدآمینه را رمز می‌کند. وزن مولکولی و نقطه ایزوالکتریک پیش بینی شده پروتئین به ترتیب برابر ۴/۲۸۴۳۷ دالتون و ۴۶/۵ بود. بررسی ساختارهای دو بعدی و سه بعدی نشان داد که پروتئین کاملا مشابه با آنچه که قبلا در پایگاه PDB ثبت شده بود، نبود. هم‌چنین، نتایج بررسی‌های فیلوژنتیکی نشان داد که این ژن به گروه I تروپینون ردوکتازها تعلق دارد.
نتیجه‌گیری: با توجه به همسانه سازی موفقیت‌آمیز و مشابهت بالای توالی نوکلئوتیدی و پپتیدی ژنtr-IIبا نمونه‌های ثبت شده جهانی، انتظار میرود مراحل بیان ژن در نیل به هدف اصلی نیز با موفقیت همراه باشد.
- در صورتی که به هر دلیلی موفق به دانلود فایل مورد نظر نشدید با ما تماس بگیرید.
