تشخیص آلل‌ های HLA-DR با روش PCR-SSP و مقایسه نتایج روش سرولوژیک با آن

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 تشخیص آلل‌ های HLA-DR با روش PCR-SSP و مقایسه نتایج روش سرولوژیک با آن دارای ۶ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد تشخیص آلل‌ های HLA-DR با روش PCR-SSP و مقایسه نتایج روش سرولوژیک با آن  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی تشخیص آلل‌ های HLA-DR با روش PCR-SSP و مقایسه نتایج روش سرولوژیک با آن،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن تشخیص آلل‌ های HLA-DR با روش PCR-SSP و مقایسه نتایج روش سرولوژیک با آن :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : یاخته

تعداد صفحات :۶

هدف: مقایسه نتایج بدست آمده در روش سرولوژیک جهت تشخیص آلل‌های HLA-DR با نتایج روش جدید PCR-SSP مواد و روشها:‌ تعداد ۵۵ نمونه خون محیطی به طور تصادفی از مراجعین به آزمایشگاه پیوند اعضاء‌ در اصفهان گرفته شد و تشخیص آلل‌های HLA-DR با هر دو روش مولکولی و سرولوژی صورت گرفت. روش سرولوژی با استفاده از ۳۰ نوع آنتی‌سرم مختلف جهت تشخیص آلل‌های HLA-DR انجام شد و برای روش PCR-SSP پرایمرهای اختصاصی برای آلل‌های HLA-DRB1*01-10 (به غیر از (DR6, 8, 10 و نیزHLA-DR52 و DR53 مورد استفاده قرار گرفت. پس از استخراج DNA با استفاده از سیزده جفت پرایمر اختصاصی برای هر نمونه و به طور جداگانه واکنش PCR انجام گردید. در این تحقیق کنترل مثبت داخلی قطعه‌ای از توالی سومین اینترون لوکوس DR بود. پس از انجام PCR محصولات واکنش بر روی ژل آگارز ۲ درصد الکتروفورز شده و در نهایت عکسبرداری از ژل، تفسیر و مقایسه نتایج صورت گرفت. یافته‌ها: نتایج ۳۱ نمونه (۳/۵۶ درصد) کاملا مطابق روش سرولوژی بود. ۱۲ مورد (۲۲ درصد) در سرولوژیک هتروزیگوت و در مولکولی هموزیگوت تشخیص داده شدند. ۷ مورد (۷/۱۲ درصد) در هر دو روش هتروزیگوت بودند اما در یک آلل اختلاف داشتند. ۲ مورد (۶/۳ درصد) در روش سرولوژیک هموزیگوت و در مولکولی هتروزیگوت بودند و نیز یک مورد (۸/۱ درصد) در هر دو روش هموزیگوت بود اما بدین صورت که در سرولوژی HLA-DR14 و در مولکولی HLA-DR11 مشخص شد و نهایتا ۲ مورد از ۵۵ نمونه (۶/۳ درصد) در روش سرولوژیک قابل تشخیص نبودند. در نهایت تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار آماری SPSS و به کمک آزمونهای غیرپارامتریک (تست (Mc Nemar انجام شد. نتیجه‌گیری: نتایج بدست آمده از روش سرولوژیک معمول به میزان ۷/۴۳ درصد با نتایج روش PCR-SSP اختلاف داشت و این بیانگر خطای زیاد روش سرولوژی و یا به عبارت دیگر صحت بیشتر روش PCR-SSP برای DR-Typing می‌باشد.

کلید واژه: آلل‌ های HLA-DR ،PCR-SSP، روش سرولوژی