بررسی شیوع ژنهای آنزیم های تغییر دهنده آمینوگلیکوزیدها در انتروکوکوس فکالیس و انتروکوکوس فسیوم در ایران

توجه : به همراه فایل word این محصول فایل پاورپوینت (PowerPoint) و اسلاید های آن به صورت هدیه ارائه خواهد شد

 بررسی شیوع ژنهای آنزیم های تغییر دهنده آمینوگلیکوزیدها در انتروکوکوس فکالیس و انتروکوکوس فسیوم در ایران دارای ۸ صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد بررسی شیوع ژنهای آنزیم های تغییر دهنده آمینوگلیکوزیدها در انتروکوکوس فکالیس و انتروکوکوس فسیوم در ایران  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی بررسی شیوع ژنهای آنزیم های تغییر دهنده آمینوگلیکوزیدها در انتروکوکوس فکالیس و انتروکوکوس فسیوم در ایران،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن بررسی شیوع ژنهای آنزیم های تغییر دهنده آمینوگلیکوزیدها در انتروکوکوس فکالیس و انتروکوکوس فسیوم در ایران :

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : مجله میکروب شناسی پزشکی ایران

تعداد صفحات :۸

زمینه و اهداف: سویه های مقاوم و غلظت های بالای جنتامایسین در بیمارستان تهران شایع می باشد. شناخت ژن های مسوول مقاومت در پیش بینی نوع مقاومت احتمالی به سایر آمینوگلیکوزیدها و اتخاذ سیاست های درمانی موثر می باشد.روش بررسی: در این مطالعه ابتدا سویه های انتروکوکوس مقاوم به غلظت های بالای جنتامایسین با دیسکهای حاوی ۱۲۰ میکروگرمی شناسایی و جدا شدند. ۷۹ سویه انتروکوکوس فکالیس و ۳۵ انتروکوکوس فسیوم دارای این مقاومت بودند. این جدایه ها از سه بیمارستان در تهران در طی دو سال (۱۳۸۳-۱۳۸۴) جمع آوری شدند. حداقل غلظت کشنده برای جنتامیسین به روش ماکرو براث انجام گردید. تست های حساسیت دارویی به روش کر بی بوئر برای آنتی بیوتیک های آمیکاسین، نتیل مایسین، توبرامایسین و کانامایسین انجام شدند. تمامی جدایه ها برای انجام واکنش زنجیره ای پلیمراز ژنهای تغییر دهنده آمینوگلکوزدیدها (Aminoglycoside modifying Enzymes; MEs) که شامل aph(2″)-Ib, aph(2″)Ic, (aac (6″)-aph(2″), aph(2″)-Ia, aph(2″)-Id, aph(3″)-IIIa و ant(4″)-Ia می باشند، انتخاب شدند.یافته ها: ۵۹ جدایه (%۵۲) فنوتیپ (High Level Gentamicin Resistant) HLGR را نشان دادند. MIC در تمام سویه های HLGR بیش از ۵۰۰ میکروگرم بوده و در سویه های (Low Level Gentamicin Resistant) LLGR مقدار MIC بین ۶۴ تا ۵۰۰ میکروگرم در میلی لیتر متغیر بوده است. تمام سویه ها HLGR حاوی ژن ‘aac (6″)-aph(2″ “) بودند. ژن aph (3” “)-III در %۶۱ از سویه های با فنوتیپ HLGR و در %۶۵ از سویه های دارای MIC<500 دیده شد. وجود همزمان دو ژن aac(6″)-aph(2” “) و aph(3″)IIIa در بین سویه های انتروکوکوس فکالیس و انتروکوکوس فسیوم به ترتیب %۶۰ و %۶۵ دیده شدند. ژن aph(2″)Ic در دو سویه از انتروکوکوس فسیوم تکثیر شد. نتاج PCR برای ژن های ant(4″)-Ia, aph(2″)-Ic, aph(2″)-Id منفی بود. ژن aac(6″)-aph(2” “) و سپس ژن aph(3″)-IIIa بیشترین ژن های موثر در ایجاد مقاومت به جنتامایسین و بقیه آمینوگلیکوزیدها می باشند.نتیجه گیری: سویه های فاقد این ژنها به تمامی آمینوگلیکوزیدهای تست شده در این مطالعه حساس بودند. به دلیل حضور ژن aac(6″)-aph(2” “) اغلب سویه های مقاوم به جنتامایسین به سایر آمینوگلیکوزیدها مقاوم می باشند.

کلید واژه: انتروکوکوس فکالیس، انتروکوکوس فسیوم، آمینو گلیکوزیدها